小儿尼曼-皮克病 (小儿类脂组织细胞增多症,小儿尼曼-皮克二氏病,小儿尼-皮二氏病,小儿鞘磷脂沉积病,小儿神经鞘磷脂沉积病)

besoo2020-01-13  50

导读:尼曼-皮克病(Niemann-Pickdisease,NPD)又称鞘磷脂沉积病,由神经鞘磷脂酶缺乏所引起的先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全身单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞,临床以肝、脾肿大和中枢神经系统受累为主要特点…

小儿尼曼-皮克病 (小儿类脂组织细胞增多症,小儿尼曼-皮克二氏病,小儿尼-皮二氏病,小儿鞘磷脂沉积病,小儿神经鞘磷脂沉积病)

尼曼-皮克病(Niemann-Pickdisease,NPD)又称鞘磷脂沉积病,由神经鞘磷脂酶缺乏所引起的先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全身单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞,临床以肝、脾肿大和中枢神经系统受累为主要特点。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:肝,脾
  • 挂号科室:血液科,内科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: EEG 眼底检查 骨髓显像
  • 治疗率:65%-75%
  • 多发人群:婴幼儿
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(600—— 2000元)
  • 典型症状: 肝脾肿大 抑郁 记忆力障碍 暴怒 产后抑郁 更年期抑郁 神经症性抑郁 抑郁性木僵 季节性情绪抑郁 产前抑郁
  • 并发症: 抑郁症 尿路感染 老年期抑郁症 支原体尿路感染 小儿尿路感染 衣原体尿路感染 真菌性尿路感染 老年人尿路感染 痴呆综合征 血管性痴呆

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