先天性巨尿道症 (先天性巨尿道)

besoo2020-01-13  52

导读:先天性巨尿道症(congenitalmegalourethra)是指先天性无梗阻的尿道扩张。一般发生于阴茎体部尿道。本病少见,合并有尿道海绵体发育异常,有时也有阴茎海绵体发育异常。巨尿道可为独立的畸形,也常并发不同程度的尿道下裂及上尿路异常…

先天性巨尿道症 (先天性巨尿道)

先天性巨尿道症(congenitalmegalourethra)是指先天性无梗阻的尿道扩张。一般发生于阴茎体部尿道。本病少见,合并有尿道海绵体发育异常,有时也有阴茎海绵体发育异常。巨尿道可为独立的畸形,也常并发不同程度的尿道下裂及上尿路异常,尤其在梅干腹综合征中常见。常呈舟状(scaphoid)及梭状(fusiform)两型,往往伴有上尿路先天畸形。1986年Appel等报道6例并复习35例,均伴有明显的上尿路畸形。但Sharma(1997)报道4例均无其他畸形。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:尿道
  • 挂号科室:泌尿外科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 膀胱造影 尿道口检查 静脉尿路造影
  • 治疗率:65%
  • 多发人群:先天患者
  • 治疗费用:市三甲医院约30000--80000
  • 典型症状: 复杂性尿路感染 上尿路结构和功能损害
  • 并发症: 膀胱输尿管反流 小儿原发性膀胱输尿管反流

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