髓过氧化物酶缺乏症

besoo2020-01-13  37

导读:髓过氧化物酶缺乏症(myeloperoxidasedeficiency,MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病,该病罕见。是否医保:暂无发病部位:全身挂号科室:儿科传染性:该病不具备传染性检查项目:胸部平片血液生化六项检…

髓过氧化物酶缺乏症

髓过氧化物酶缺乏症(myeloperoxidasedeficiency,MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病,该病罕见。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:全身
  • 挂号科室:儿科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 胸部平片 血液生化六项检查 硝基四唑氮蓝试验
  • 治疗率:20%
  • 多发人群:遗传患者
  • 治疗费用:市三甲医院约5000--10000
  • 典型症状: 真菌感染 低热 免疫缺陷 浅静脉有一发红低热的索状物 低热消疲
  • 并发症: 感染性休克 老年人感染性休克 小儿感染性休克

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