遗传性凝血因子Ⅹ缺乏

besoo2020-01-13  48

导读:遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现,因此,FⅩ亦称“Stuart因子”。Telfer在一例女患者(Prower)中也发现类似表现。当发现这两种血浆混合后不能够纠正部分凝血活酶时间(PTT)延…

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏

遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现,因此,FⅩ亦称“Stuart因子”。Telfer在一例女患者(Prower)中也发现类似表现。当发现这两种血浆混合后不能够纠正部分凝血活酶时间(PTT)延长后,人们建议将这种因子命名为“Stuart-Prower因子”后来又被定名为“FⅩ”。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:血液血管
  • 挂号科室:血液科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 凝血酶原消耗纠正试验 血浆凝血因子Ⅱ活性测定 简易凝血活酶生成纠正试验 凝血因子活性测定 复钙时间 血浆凝血因子Ⅴ活性测定 简易凝血酶生成试验 血浆凝血因子Ⅶ活性测定 蝰蛇毒复钙时间
  • 治疗率:0
  • 多发人群:均可发病
  • 治疗费用:市三甲医院约(30000 —— 10000元)
  • 典型症状: 胃肠道出血 凝血功能障碍 凝血障碍 凝血因子功能的障碍
  • 并发症: 出血性疾病 小儿出血性疾病

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