格斯特曼综合征检查，格斯特曼综合征如何诊断鉴别

乐雅养生网导读：本文向您详细介格斯特曼综合征应该做哪些检查，常用的格斯特曼综合征检查项目有哪些。以及格斯特曼综合征如何诊断鉴别，格斯特曼综合征易混淆疾病等方面内容。

格斯特曼综合征常见检查：

常见检查： 免疫印迹技术、 EEG、 核磁共振成像(MRI)

一、检查

1、组织病理学检查 病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失伴胶质细胞增生，极少白细胞浸润等炎症反应。

2、免疫学检查 多种免疫学方法，如免疫组织化学、免疫印迹、酶联免疫吸附试验(ELISA)等，已用于检测组织中的PrPsc。采用抗PrP27～30抗体，可在经异硫氰酸胍及压热处理或蛋白酶K消化溶解PrPc后的病变组织中检测到PrPsc。单克隆抗体15B3仅能结合PrPsc，因此不需经溶解PrPc的处理即可识别PrPc和PrPsc。取材包括脑、脊髓、扁桃体、脾、淋巴结、视网膜、眼结膜及胸腺等多种组织。应用免疫印迹方法，尚可在脑脊液中检测到一种较具特征性的脑蛋白14-3-3，该蛋白是一种能维持其他蛋白构型稳定的神经元蛋白，正常脑组织中含量丰富但并不出现于脑脊液中，当感染朊毒体时大量脑组织破坏，使脑蛋白14-3-3泄漏于脑脊液中。

3、动物接种试验 将可疑组织匀浆脑内或口服接种于动物(常用鼠、羊等)，观察被接种动物的发病情况，发病后取其脑组织活检是否具朊毒体病的特征性病理改变。此法敏感性受种属间屏障限制，且需时较久。

4、物理检查 脑电图检查可有特征性的周期性尖锐复合波(periodic sharp wave complexs，PSWC)，具辅助诊断价值。此外，计算机断层扫描(CT)及磁共振成像(MRI)的脑影像学检查，可资鉴别朊毒体病与其他中枢神经系统疾病。

5、分子生物学检查 从患者外周血白细胞提取DNA，对PRNP进行PCR扩增及序列测定，可发现家族遗传性朊毒体病的PRNP特征性突变。

以上是对于格斯特曼综合征应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看格斯特曼综合征应该如何鉴别诊断，格斯特曼综合征易混淆疾病。

格斯特曼综合征如何鉴别？：

一、鉴别

本病主要需与其他渐进性的中枢神经系统疾病，如阿耳茨海默病(alzheimet disease)、多发性硬化等疾病鉴别。这类非朊毒体感染所致的中枢神经系统疾病脑组织无海绵样改变，也无PrPsc阳性。

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