吉特林综合征 (原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症)

besoo2020-01-13  64

导读:吉特林综合征(Gitlinsyndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症…

吉特林综合征 (原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症)

吉特林综合征(Gitlinsyndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡,但生存期比重症联合免疫缺陷病长。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:免疫系统,全身
  • 挂号科室:血液科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 遗传筛查
  • 治疗率:80%
  • 多发人群:多为男性
  • 治疗费用:市三甲医院约(7000—— 9000元)
  • 典型症状: 白色念珠菌感染 口腔念珠菌感染 念珠菌感染 耳道流脓 耳内流脓
  • 并发症: 卡氏肺囊虫肺炎 水痘性角膜炎

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