遗传性纤维蛋白原缺乏症检查，遗传性纤维蛋白原缺乏症如何诊断鉴别

乐雅养生网导读：本文向您详细介遗传性纤维蛋白原缺乏症应该做哪些检查，常用的遗传性纤维蛋白原缺乏症检查项目有哪些。以及遗传性纤维蛋白原缺乏症如何诊断鉴别，遗传性纤维蛋白原缺乏症易混淆疾病等方面内容。

遗传性纤维蛋白原缺乏症常见检查：

常见检查：血浆蝰蛇毒磷脂时间测定、血小板计数（PLT）、出血时间、部分凝血活酶时间、血红蛋白A2

一、检查

1、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血时间都延长，这些检查的异常都可以被加入的正常血浆所纠正。

2、血浆中循环纤维蛋白原抗原的特异性检测，是无纤维蛋白原血症的特异性检查。

3、血小板中的纤维蛋白原缺如亦是无纤维蛋白原血症的特异性检查。

4、外周血 在大多数情况下,血小板的数量不会低于100 109/L。白细胞、红细胞、血红蛋白正常。

二、血小板聚集不良。

6、出血时间延长。

皮肤有超敏反应的无纤维蛋白原血症患者不会出现硬结现象，因为其后续的反应需要皮下纤维蛋白原的堆积，因此，他们在过敏原的作用下仅显示出皮肤红斑。在真正的低纤维蛋白原的患者中，血浆纤维蛋白原的水平约为正常的一半，但是，在某些患者中可以观察到更低水平的表达。

以上是对于遗传性纤维蛋白原缺乏症应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看遗传性纤维蛋白原缺乏症应该如何鉴别诊断，遗传性纤维蛋白原缺乏症易混淆疾病。

遗传性纤维蛋白原缺乏症如何鉴别？：

一、鉴别

遗传性纤维蛋白原缺乏应与获得性纤维蛋白原缺乏仔细鉴别，后者多见于肝脏疾病或弥散性血管内凝血(DIC)。由于门冬酰胺酶可以阻碍肝脏对纤维蛋白原的合成，因而在应用门冬酰胺酶后可能出现纤维蛋白原减少。再生障碍性贫血的患者在接受抗胸腺细胞球蛋白(ATG)和糖皮质激素的患者也容易发生低纤维蛋白原血症。

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