治疗地中海贫血,广州好评专家推荐

besoo2020-01-13  281

导读:乐雅养生网导读:地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病,常见的有两种类型,一种是a-地贫(甲型),是由于a肽链合成障碍,β-肽链相对过剩,导致血红蛋白异常。临床上常见的为Hb-H病,另一种β-地贫(乙型),是由于β-肽…

治疗地中海贫血,广州好评专家推荐

乐雅养生网导读:地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病,常见的有两种类型,一种是a-地贫(甲型),是由于a肽链合成障碍,β-肽链相对过剩,导致血红蛋白异常。临床上常见的为Hb-H病,另一种β-地贫(乙型),是由于β-肽链合成障碍,a肽链相对过剩,导致血红蛋白异常。……

地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病,常见的有两种类型,一种是a-地贫(甲型),是由于a肽链合成障碍,β-肽链相对过剩,导致血红蛋白异常。临床上常见的为Hb-H病,另一种β-地贫(乙型),是由于β-肽链合成障碍,a肽链相对过剩,导致血红蛋白异常。

地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人,也可以说病理基因携带者,父母各自有一个病理基因,如果父母各自的病理基因同时遗传给子女,即子女有两个病理基因。在医学上叫做纯合子状态。子女就可能患重型或间型地贫,如果仅一个病理基因遗传给子女,该子女就像父母一样成为病理基因携带者,轻型地贫病人。

地贫主要发生在地中海沿岸国家,如意大利、希腊、伊朗、苏联南部、印度、埃及。地中海贫血各地由此而来,东南亚地区也是地贫的高发病区,在中国,主要集中在广东、广西及周边省份,如湖南、湖北、江西、福建、四川、云南、贵州等。全球的发病率根据世界卫生组织估计,仅地中海地区约有20万纯合子β-地贫病人。在中国,a-地贫基因携带率为2.64%,广东为4.11%,β-地贫基因携带率为0.67%,中国南部为3%,香港为6%,广东纯合子β-地贫病人发生率为1:800。

而地中海贫血的治疗是一个长期的工程,在找到合适的造血干细胞进行移植之前,大部分都是采用输血来维持生命。而要治疗此病,找到合适的医生也是一个必要条件。所以,小编整理了广州市治疗地中海贫血广受好评的一些权威专家,希望可以帮助到您。

专家:李春富

所属医院:南方医科大学南方医院

专家简介:毕业于第一军医大学,硕士学位,现任儿科主任,主任医师,教授硕士导师,广东省地中海贫血协会会长,广东省小儿肿瘤专业委员会副主任委员,广东省医学会儿科分会常委,专长于儿童造血干细胞移植,儿童血液病及免疫相关疾病的诊治,对于儿科的疑难杂症及儿科危重症的救治有丰富的临床经验。

推荐指数:★★★★★

专家:黄志光

所属医院:南方医科大学南方医院

专家简介:南方医院儿科教授主任医师、儿科教研室主任、硕士研究生导师曾担任全军第六届儿科专业委员会主任委员,广东省妇幼保健学会常务委员、广东省妇幼保健院杂志常务编委中国实用儿科杂志编委等职。在军医大学附属医院从事临床儿科医疗、教学科研工作40多年。擅长儿科常见疾病及疑难杂症。

推荐指数:★★★★

专家:方建培

所属医院:中山大学附属第二医院

专家简介:长期从事医教、研工作。熟悉儿科各种疾病的诊断和治疗对小儿血液病,尤其是地中海贫血、小儿白血病淋巴瘤、特发性血小板减少性紫癫等病症具有丰富的诊治经验。擅长于小儿白血病小儿肿瘤的化疗和造血干细胞移植技术。

推荐指数:★★★★★

专家:黄绍良

所属医院:中山大学附属第二医院

专家简介:擅长小儿白血病肿瘤、再障、地中海贫血特发性血小板减少性紫癫的诊治、造血干细胞移植。

推荐指数:★★★★

专家:张健

所属医院:广东省人民医院

专家简介:1986年毕业于中山医科大学一直从事儿科临床工作,擅长儿童血液病、呼吸道感染和疑难病的诊断和治疗。

推荐指数:★★★★

专家:陈福雄

专家:广州医学院第一附属医院

专家简介:1983年毕业于广州医学院硕士。1991_1993年赴美留学。专长于小儿血液肿瘤的诊断治疗,对儿科危重疾病的监护、抢救及新生儿疾病诊治也有较丰富的临床经验

推荐指数:★★★★


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