常染色体显性多囊肾的症状,常染色体显性多囊肾的早期症状,并发症

besoo2020-01-13  47

导读:乐雅养生网导读:本文向您详细介绍常染色体显性多囊肾症状,尤其是常染色体显性多囊肾的早期症状,常染色体显性多囊肾有什么表现?得了常染色体显性多囊肾会怎样?以及常染色体显性多囊肾有哪些并发病症,常染色体显性多囊肾还会引起哪些疾病等方面内容。……

常染色体显性多囊肾的症状,常染色体显性多囊肾的早期症状,并发症

乐雅养生网导读:本文向您详细介绍常染色体显性多囊肾症状,尤其是常染色体显性多囊肾的早期症状,常染色体显性多囊肾有什么表现?得了常染色体显性多囊肾会怎样?以及常染色体显性多囊肾有哪些并发病症,常染色体显性多囊肾还会引起哪些疾病等方面内容。……

常染色体显性多囊肾常见症状

蛋白尿、细菌感染、脓尿

一、症状:

晚期病例肾脏明显肿大可扪及容易诊断。尿液分析见轻度蛋白尿和不同程度的血尿,但红细胞管型不常见。即使并没有细菌感染,脓尿症多见。由于囊肿破裂或结石移动也可有发作性的明显肉眼血尿。静脉尿路造影检查具有特征性,表现为有多个囊肿,及由此引起的肾脏肿大,外形不规则,并且因为囊肿压迫肾盏,漏斗和肾盂而使其拉长呈蜘蛛状。由于囊肿取代功能性组织,故在肝,肾的超声检查和CT扫描中可显示典型的"虫蚀"状。因此在静脉尿路造影未显示典型改变之前,这些检查可作为该病早期诊断的手段。需与该病相鉴别的是尚未造成足够肾实质损害导致尿毒症的单个或多发性囊肿。

正确的遗传学诊断很快可采用。运用重组DNA技术已发现约85%的APD-KD家族中,被称为PKD1的基因突变定位于16号染色体短臂(P)上,它具有两个特异性标志: 球蛋白复合体及磷酸甘油酸激酶的基因。大多数其余的家族发现在4号染色体(PKD2)上有基因缺陷,但也有少数家族不与如何基因座相关。

二、诊断:

根据病史,临床表现及实验室资料不难做出诊断。

以上是对于常染色体显性多囊肾的症状方面内容的相关叙述,下面再看下常染色体显性多囊肾并发症,常染色体显性多囊肾还会引起哪些疾病呢?

常染色体显性多囊肾常见并发症

尿路感染、肾盂肾炎、动脉瘤

一、并发症:

尿路感染最常见,大多为下尿路感染。也可出现肾盂肾炎,囊肿感染等。其他并发症有:尿路结石、梗阻;动脉瘤破裂出血,特别是颅内动脉瘤破裂占ADPKD患者死因的7%~13%。极少见情况下可出现两肾的恶性肿瘤。

乐雅养生网温馨提示:以上就是对于常染色体显性多囊肾症状,常染色体显性多囊肾并发症方面内容的介绍,更多疾病相关资料请关注乐雅养生网疾病库,或者在站内搜索“常染色体显性多囊肾”可以了解更多,希望可以帮助到您!


为您推荐


本文地址: https://cnleya.com/read-329186.html
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与乐雅养生网(本网)无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
    本网站有部分内容均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表乐雅养生网(本网)赞同其观点和对其真实性负责,若因作品内容、知识产权、版权和其他问题,请及时提供相关证明等材料并与我们联系,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理.


相关阅读

最新回复(0)