急性杂合性白血病的症状，急性杂合性白血病的早期症状，并发症

乐雅养生网导读：本文向您详细介绍急性杂合性白血病症状，尤其是急性杂合性白血病的早期症状，急性杂合性白血病有什么表现？得了急性杂合性白血病会怎样？以及急性杂合性白血病有哪些并发病症，急性杂合性白血病还会引起哪些疾病等方面内容。……

急性杂合性白血病常见症状：

淋巴结肿大、肝脾肿大、贫血貌、颅内压增高、肺部感染

一、症状

本病各年龄组均可发病，具有贫血，出血，感染及浸润等白血病常见临床特征，但与AML或ALL相比，以下表现更为突出：

1、发病时白细胞增高者较多，高白细胞综合征较易见；

2、髓外浸润表现明显，如睾丸，中枢神经系统受累，肝，脾，淋巴结肿大者较多见；

3、多种标准治疗方案无效，复发率高，疗效差。

二、诊断

1、诊断标准

1987年Gale和Ben-Bassat提出了HAL诊断标准，主要是使用细胞化学，形态学(Auers小体)，免疫学及免疫球蛋白重链基因重排和T细胞受体基因重排等技术，近来国内外均采用白血病免疫学特征欧洲协作组(European group of immunological characterization of leukemia，EGIL)1994年制定的HAL诊断标准(表2)，诊断双表型必须有一个细胞同时表达髓系及淋系标志。

需指出的是，仅异常表达个别，次要，非本系列相关抗原者不能诊断HAL，而应诊断为伴有淋巴细胞系相关抗原阳性的急性髓系白血病(Ly AML)或伴髓系相关抗原阳性的急性淋巴细胞白血病(MY ALL)。

2、HAL分型

HAL分类尚未统一，目前可根据受累细胞来源与免疫表达不同分为4种不同类型：

(1)双表型(biphentypic)：白血病细胞较均一，患者白血病细胞同时表达髓细胞系和淋巴细胞系特征，即单个白血病细胞同时表达髓系和淋巴细胞系组织化学及免疫标记特征，且细胞计数≥10%。

(2)双克隆型(biclonic)亦称双细胞系型(bilineal)：白血病细胞具有不均一性，其中一部分白血病细胞表达髓系特征，另一部分则表达淋系特征，二类细胞分别来源于各自多能干细胞，需限定只有当二类细胞并存，或在半年内相继发生，方属此型。

(3)双系列型(bilined)：与双克隆型类似，但这两类细胞来源于同一多能干细胞。

(4)系列转变型(1ineal switch)：指白血病细胞由一种表现型转变为另一表现型(病程多在半年以上发生转变)，白血病化疗可能是导致系列转化(如淋系→髓系，或髓系→淋系)最重要因素之一。

以上是对于急性杂合性白血病的症状方面内容的相关叙述，下面再看下急性杂合性白血病并发症，急性杂合性白血病还会引起哪些疾病呢？

急性杂合性白血病常见并发症：

中枢神经系统白血病

一、并发病症

1、感染、发热是常见的并发症 可以出现肺部感染、皮肤、黏膜感染等。

2、并发中枢神经系统白血病 表现为颅内压增高，颅内出血，脑实质受压及脑神经麻痹。

3、并发睾丸白血病 可表现为无痛性肿大、局部变硬、可呈结节状、阴囊皮肤色泽改变等。

4、此类型白血病白细胞增高者多，易合并高细胞综合征。

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