先天性小肠闭锁和肠狭窄的症状,先天性小肠闭锁和肠狭窄的早期症状,并发症

besoo2020-01-13  71

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先天性小肠闭锁和肠狭窄的症状,先天性小肠闭锁和肠狭窄的早期症状,并发症

乐雅养生网导读:本文向您详细介绍先天性小肠闭锁和肠狭窄症状,尤其是先天性小肠闭锁和肠狭窄的早期症状,先天性小肠闭锁和肠狭窄有什么表现?得了先天性小肠闭锁和肠狭窄会怎样?以及先天性小肠闭锁和肠狭窄有哪些并发病症,先天性小肠闭锁和肠狭窄还会引起哪些疾病等方面内容。……

先天性小肠闭锁和肠狭窄常见症状

肠闭锁、肠穿孔、肠鸣

一、症状

先天性肠闭锁或肠狭窄的临床表现主要是肠梗阻的症状,而症状出现

的早晚和轻重则取决于梗阻的部位和程度。肠闭锁是完全性肠道阻塞,其主要症状为呕吐、腹胀和便秘。呕吐多于第1次喂奶后或生后第1天出现。出现的早晚与闭锁的部位有关,十二指肠和高位肠闭锁呕吐出现的早,次数频繁,而回肠、结肠等低位闭锁则可于生后2~3天出现。呕吐出现后呈进行性加重,吐出量较多。高位肠闭锁的病例呕吐物为奶块,多含胆汁,有时为陈旧性血性,奶后呕吐加重。少数十二指肠发生在胆总管开口以上,则呕吐物中无胆汁。低位闭锁呕吐物可呈粪便样并带臭味。

腹胀是肠闭锁的常见体征,腹部膨胀的程度与闭锁的位置和就诊时间有关。一般闭锁的位置越高就诊时间越早,腹胀程度就越轻,反之则越重。高位闭锁的病例,腹胀仅限于上腹部,多不严重,在大量呕吐之后或置胃管抽出胃内容后,腹胀可消失或明显减轻。低位闭锁的病例,全腹呈一致性膨胀,进行性加重。大量呕吐或抽出胃内容后,腹胀仍无明显改变。高位肠闭锁时偶尔在上腹部可见胃型或胃蠕动波,低位肠闭锁时往往可见到扩张的肠袢。

新生儿出生后无正常胎便排出是肠闭锁的重要表现。正常新生儿多于生后24h内排出正常胎粪,呈墨绿色。其中除有胃、肠、肝、胰等的分泌液和肠黏膜的脱落细胞外,尚有胎儿吞咽的羊水和自己的皮肤角化细胞。肠闭锁的病儿,出生后多无胎粪排出。有的仅排出少量灰白色或青灰色黏液样物,为闭锁远段肠管的分泌物和脱落的细胞。与正常胎粪不同。有人报道个别病儿也可能有少量胎粪排出。

在生后最初几小时,病儿全身情况良好与正常儿无区别。但很快则表现为躁动不安,不能入睡,不吃奶或吸吮无力。由于呕吐频繁,很快出现脱水及中毒状,且往往伴有吸入性肺炎,全身情况迅速恶化。如同时有肠穿孔腹膜炎,可因发生气腹,使腹胀更加明显,腹壁水肿、发红发亮、腹壁静脉怒张,肠鸣音消失;并出现呼吸困难、发绀、体温不升及全身中毒症状。

肠狭窄的临床症状则视狭窄的程度而有所不同。少数有显著狭窄的病例,出生后即有完全性肠梗阻的表现,与肠闭锁很难区别。多数在出生后有不完全性肠梗阻,临床表现为反复多次呕吐,呕吐物为奶块及胆汁。出生后有胎粪排出,但其量较正常少。腹胀程度视狭窄部位而定:高位狭窄腹胀限于上腹部;低部狭窄则全腹膨胀。因为是慢性不完全性肠梗阻,在腹部往往可见肠型和肠蠕动波,同时有肠鸣音亢进。

二、诊断

小肠闭锁有15.8%~45%伴有羊水过多,尤以空肠闭锁多见,羊水量可超过2000~2500ml。母亲有羊水过多者,婴儿出生后即出现持续性呕吐,进行性腹胀以及无正常胎粪排出,即应怀疑肠闭锁的可能。如做肛门指诊或用0.9%生理盐水灌肠仍无正常胎粪排出,则可除外由于胎粪黏稠所引起的胎粪性便秘和先天性巨结肠。上述情况非常重要。

以上是对于先天性小肠闭锁和肠狭窄的症状方面内容的相关叙述,下面再看下先天性小肠闭锁和肠狭窄并发症,先天性小肠闭锁和肠狭窄还会引起哪些疾病呢?

先天性小肠闭锁和肠狭窄常见并发症

结肠炎、短肠综合征

一、并发病症

先天性小肠闭锁和肠狭窄的常见并发症

1、吻合口梗阻:为术后最常见并发症,包括功能性和机械性梗阻。

A.功能性梗阻:

a.近端肠管蠕动功能不良,由于闭锁近端肠腔内压力持久增高及肠管扩张,肠壁肌层肥厚,蠕动功能不良或消失。肠吻合前未切除该段肠管或切除不彻底,以致影响吻合口通过功能。

b.远端肠管发育不全:胎儿发生肠闭锁后,远端肠腔内长期处于空虚状态,肠管发育不全,肠壁无蠕动。施行肠切除吻合术后远端肠管功能的恢复需要一定的时间,因此出现暂时性吻合口梗阻。

c.闭锁部位及邻近肠管肌间神经节细胞减少,肠闭锁的病变肠段因炎症或血供障碍均可导致肠管神经丛及神经节细胞发育障碍或变性,造成吻合口功能性梗阻。

B.机械性梗阻:

a.吻合技术不佳:是吻合口梗阻常见原因,如远近两端肠管口径不相称,吻合时近端肠壁过多折叠,或缝合时进针距切缘过大,内翻组织过多;远端肠管直径<1cm而采用双层吻合法吻合肠管,造成吻合口狭窄或梗阻。

b.术后肠粘连,导致吻合口附近肠管扭曲或折叠,使吻合口成角梗阻。

2、吻合口漏:晚期病例,伴有水、电解质紊乱,低蛋白血症,维生素缺乏或黄疸等原因,影响吻合口胶原纤维形成和组织愈合。

3、坏死性小肠结肠炎:小肠闭锁肠管血液供应原有先天性缺陷,尤其是Apple-Peel型闭锁,小肠营养仅依靠右结肠动脉逆行的血液供应,任何影响血液循环的因素,如脱水,均可使肠道内血流减少。微循环灌注不良而触发坏死性小肠结肠炎发生。病变可累及小肠和结肠。

4、短肠综合征:可发生于多发性小肠闭锁,或Apple-Peel闭锁并发肠扭转肠坏死病例。因食物通过小肠时间缩短,或乳糖和其他化合物吸收障碍致肠内容物渗透压改变,病儿可发生腹泻和营养障碍,出现低体重、低血钠、低血钾症和发育迟缓等。处理上,早期应以TPN维持病儿生命。在小肠适应性改善后予以内科治疗为主,给予低脂肪、高碳水化物食品,积极补充维生素和微量元素等。

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