小儿遗传性痉挛性截瘫的症状，小儿遗传性痉挛性截瘫的早期症状，并发症

乐雅养生网导读：本文向您详细介绍小儿遗传性痉挛性截瘫症状，尤其是小儿遗传性痉挛性截瘫的早期症状，小儿遗传性痉挛性截瘫有什么表现？得了小儿遗传性痉挛性截瘫会怎样？以及小儿遗传性痉挛性截瘫有哪些并发病症，小儿遗传性痉挛性截瘫还会引起哪些疾病等方面内容。……

小儿遗传性痉挛性截瘫常见症状：

下肢呈剪刀步态、易跌倒、无力、感觉障碍

一、症状

遗传性痉挛性截瘫可见于任何年龄，但好发于儿童期和青春期，且男性较女性多见。本病的首发症状是：走路不便，双下肢僵硬，跑步易跌，上下楼梯困难。临床表现主要是：缓慢进展的双下肢痉挛性截瘫。体检可发现：双下肢呈剪刀步态，双下肢肌张力增高，腱反射亢进，膝、踝震挛阳性，病理征阳性。还可伴有视神经萎缩 视网膜色素变性 锥体外系症状 小脑性共济失调 深感觉障碍 痴呆 精神发育迟滞 耳聋 肌萎缩 自主神经功能障碍等。本病常有阳性家族遗传史。

1.单纯型HSP：临床上将只有痉挛性截瘫者称为单纯型HSP，这类型较为常见。1987年Harding根据发病年龄进一步分为单纯型HSPⅠ型及单纯型HSPⅡ型。

(1) 单纯型HSPⅠ型：单纯型HSPⅠ型患者于35岁前发病，单纯型HSPⅠ型患者大多数为男性，常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫(AR-HSP)发病年龄常在3～6岁或10岁以内。

(2) 单纯型HSPⅡ型：单纯型HSPⅡ型患者于35岁以后发病。常染色体显性遗传性痉挛性截瘫(AD-HSP)发病年龄较晚，平均年龄18岁，锥体束征明显，常有感觉障碍和括约肌障碍。

2.复杂型HSP：临床上将痉挛性截瘫合并脊髓外损害的患者称为复杂型HSP。发病年龄一般为3～5岁，均为男性。除痉挛性截瘫外，并有脊髓外受损表现。根据合并症状的不同，构成几种类型(综合征或亚型)。

3. 少数患者开始表现为单纯型，数十年后出现脊髓外受损。

二、诊断

1.好发于10～35岁之间。有家族遗传史。

2.缓慢进行的双下肢痉挛性瘫痪及无力。

3.伴有视神经萎缩、视网膜色素变性、小脑性共济失调、智力低下、肌萎缩等。

4.脑CT和(或)MRI多属正常。

以上是对于小儿遗传性痉挛性截瘫的症状方面内容的相关叙述，下面再看下小儿遗传性痉挛性截瘫并发症，小儿遗传性痉挛性截瘫还会引起哪些疾病呢？

小儿遗传性痉挛性截瘫常见并发症：

视神经萎缩、视网膜色素变性

一、并发病症

1、 可伴有视神经萎缩、视网膜色素变性、小脑性共济失调、智力低下、肌萎缩等。

2、 可发生弓形足, 深感觉障碍和括约肌障碍，运动障碍易发生摔伤。

3、 长期卧床导致的肺部感染，褥疮等。

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