小儿白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型的症状，小儿白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型的早期症状，并发症

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小儿白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型常见症状：

智力发育迟缓、反复感染、异常矮小、免疫缺陷

一、症状

主要为皮肤黏膜反复细菌性感染，特点为无痛性坏死，可形成溃疡，范围进行性扩大或导致全身性感染。新生儿因脐带感染而致脐带脱落延迟。最常见的病原菌为金黄色葡萄球菌和肠道革兰阴性菌，其次为真菌感染;病毒感染并不常见。感染部位无脓形成为本病的特点。

重度缺陷病儿的CDL8分子表达不足正常人的1%，病情严重，常于婴幼儿期死于反复感染;中度缺陷者CDL8为正常人的2.5%～30%，病情较轻，表现为严重的牙龈炎和牙周炎，外伤或手术伤口经久不愈，可存活到成年期。

反复软组织感染、皮肤和黏膜慢性溃疡，伴外周血中性粒细胞增多的婴幼儿，均应考虑本病的可能性。多数有脐炎和脐带脱落延迟的病史。流式细胞仪测定中性粒细胞CDL8阳性率可确诊本病。

以上是对于小儿白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型的症状方面内容的相关叙述，下面再看下小儿白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型并发症，小儿白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型还会引起哪些疾病呢？

小儿白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型常见并发症：

智力低下

一、并发病症

导致全身性严重感染，或伤口经久不愈。

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