黏脂贮积症Ⅰ型的症状，黏脂贮积症Ⅰ型的早期症状，并发症

乐雅养生网导读：本文向您详细介绍黏脂贮积症Ⅰ型症状，尤其是黏脂贮积症Ⅰ型的早期症状，黏脂贮积症Ⅰ型有什么表现？得了黏脂贮积症Ⅰ型会怎样？以及黏脂贮积症Ⅰ型有哪些并发病症，黏脂贮积症Ⅰ型还会引起哪些疾病等方面内容。……

黏脂贮积症Ⅰ型常见症状：

听力障碍、鼻梁平塌、短头畸形、共济失调

一、症状

患儿早期尚正常，但能够坐、立和走路的能力出现较晚。从1岁开始，有Hurler综合征样面容，表现为眼间距过宽，眶上嵴轻度突出，扁平鼻梁和短头畸形。轻度骨畸形与MPSⅢ型相似，智力发育迟缓。部分患儿有角膜浑浊和皮肤樱红斑点。常有语言发育迟缓和听力障碍。骨骼异常，为多发性成骨不全。在智力发育障碍的同时，可出现肌张力低下、共济失调和末梢神经炎症状，年长儿可出现惊厥。个别病人可有隐匿性视力障碍。

二、诊断

根据临床症状、X线表现、实验室检查所见以及尿中无过多黏多糖排出，可初步诊断为本病，再通过细胞培养发现有N-乙酰神经氨酸酶缺乏，即可确诊。

以上是对于黏脂贮积症Ⅰ型的症状方面内容的相关叙述，下面再看下黏脂贮积症Ⅰ型并发症，黏脂贮积症Ⅰ型还会引起哪些疾病呢？

黏脂贮积症Ⅰ型常见并发症：

成骨不全

一、并发病症

本型黏脂贮积症可并发智力发育障碍，听力障碍，多发性成骨不全。

乐雅养生网温馨提示：以上就是对于黏脂贮积症Ⅰ型症状，黏脂贮积症Ⅰ型并发症方面内容的介绍，更多疾病相关资料请关注乐雅养生网疾病库，或者在站内搜索“黏脂贮积症Ⅰ型”可以了解更多，希望可以帮助到您！