遗传性出血性毛细血管扩张症检查，遗传性出血性毛细血管扩张症如何诊断鉴别

乐雅养生网导读：本文向您详细介遗传性出血性毛细血管扩张症应该做哪些检查，常用的遗传性出血性毛细血管扩张症检查项目有哪些。以及遗传性出血性毛细血管扩张症如何诊断鉴别，遗传性出血性毛细血管扩张症易混淆疾病等方面内容。

遗传性出血性毛细血管扩张症常见检查：

常见检查：血管造影、CT检查、放射性核素肾扫描、肝脏疾病超声诊断

一、检查：

1.B型超声：常可见肝内血管扩张，有时可见血管的明显搏动，放射性核素扫描可见肝脏有效放射性缺损区，CT可见到血管的扭曲，扩张等改变。

2.血管造影：常见到受累血管的扩张，扭曲，静脉相有小结节状造影剂存留，另有早期的静脉充盈，提示有动静脉分流。

以上是对于遗传性出血性毛细血管扩张症应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看遗传性出血性毛细血管扩张症应该如何鉴别诊断，遗传性出血性毛细血管扩张症易混淆疾病。

遗传性出血性毛细血管扩张症如何鉴别？：

一、鉴别：

1、蜘蛛痣：蜘蛛痣大小不一，大者直径可达1.5cm，中央的痣体隆起皮面，玻片压诊可见搏动，肉眼可见痣体周围的毛细血管扩张，呈放射状排列。好发于躯干以上部位，尤以面、颈和手部多见，亦可发生于外伤部位。常呈一侧性，单发，也可多发。多发者不论年龄大小应疑有肝病存在。于唇、鼻黏膜可发生类似损害，但缺乏明显的典型形态。

2、红痣：本病发生在中年人及老年人，偶见于青少年。皮疹呈鲜红色或樱桃色，小如针尖，大如芝麻，常呈多发性，数目多少及大小不一，较小的仅为鲜红色小斑点，较大者质软，隆起于皮肤表面，呈半球形。最常见于躯干及四肢近端，偶发生于头皮、面部及四肢远端，不累手、足部。

3、小静脉扩张等。

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