Leber遗传性视神经病变检查，Leber遗传性视神经病变如何诊断鉴别

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Leber遗传性视神经病变常见检查：

常见检查：脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查、眼底荧光血管造影、脑诱发电位

一、检查

1、 PCR-SSCP分析 是检测mtDNA 片段序列变化或突变的一种简单而灵敏的基因突变的筛选方法，并有不少改良的方法。对病史已明确的LHON进行mtDNA分子遗传学检测较易获得阳性结果，MaeⅢ识别终点的产生提高了诊断精确度，可避免假阳性或假阴性。

2、脑脊液免疫球蛋白及细胞学检查。

3、眼底荧光血管造影(FFA) 在急性期视盘呈强荧光，血管高度扩张，视盘黄斑束毛细血管充盈、延缓缺损等，FFA检查可早期发现有发病可能的患者及携带者，因此可用于遗传咨询，对无症状而有轻微血管改变者，有可能在数年后发病。

4、脑诱发电位(EPS)以及头颅CT，MRI检查 部分病例可发现与多发性硬化相符的情况。

5、视网膜电图(ERG)检查 可用于鉴别诊断。

以上是对于Leber遗传性视神经病变应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看Leber遗传性视神经病变应该如何鉴别诊断，Leber遗传性视神经病变易混淆疾病。

Leber遗传性视神经病变如何鉴别？：

一、鉴别

临床上诊断后段缺血性视神经病变常不易，多数系推测，与球后视神经炎难以鉴别，有认为眼血流图异常或头颅CT证实有脑梗塞区等可作为参考。

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