腓骨肌萎缩症的并发症有哪些?

乐雅养生网导读：所谓的腓骨肌萎缩症，是一种遗传性周围神经病。也称为遗传性运动感觉神经病，在临床上，常于儿童或青春期隐袭起……

所谓的腓骨肌萎缩症，是一种遗传性周围神经病。也称为遗传性运动感觉神经病，在临床上，常于儿童或青春期隐袭起病，男性多于女性，进展缓慢，多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌，伸趾总肌和足部小肌肉)开始，逐渐向上发展，且对称，少数病人也可从手部开始，准爸爸妈妈们在产前最好进行基因诊断，预防宝宝身上带有遗传性疾病。爸爸妈妈是宝宝生命的给予人，要对宝宝的健康成长负责。

腓骨肌萎缩症的并发症有：

这种病常有肿胀、紫绀、溃疡等神经营养障碍。偶见视神经萎缩，瞳孔改变，眼球震颤及三叉神经痛。后期手部出现骨间肌，大、小鱼际肌萎缩，形成猿手畸形。但萎缩一般不超过肘关节以上。腿部的损伤先从腓肠肌开始，后逐渐扩展至骨间肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。萎缩肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期减弱或消失。因足背屈无力常呈马蹄内翻畸形。

腓骨肌萎缩症的预防方法有：

本病是一组遗传性疾病，唯一有效的预防方法是进行产前的基因诊断，通过基因诊断确定先证者基因型，用胎儿绒毛，羊水或脐带血分析胎儿基因型，确定产前诊断并终止妊娠。

腓骨肌萎缩症的治疗方法有：

目前尚无特殊治疗方法，主要为对症处理。可选用神经营养代谢药，如B族维生素、维生素E、胞磷胆碱、ATP、辅酶A以及神经生长因子等药物，促进神经功能的改善。有足下垂或马蹄内翻畸形者可作矫形手术或穿矫形鞋，并进行肢体的功能训练。注意肢体保暖和避免过重的体力劳动。

自然病程多为缓慢进展，但不影响生命。因患者近端肌力受累较轻，故很少完全丧失行走能力。CMT4型可采用饮食疗法，限制植烷酸的摄入，以减轻周围神经与小脑症状，阻止病情的进展。牛奶、牛脂、蛋类以及含叶绿素较多的蔬菜和水果含植烷酸较高，应限制入量。

腓骨肌萎缩症对患儿的身体健康影响很大，建议准爸爸妈妈们在产前最好进行一下基因诊断，做好预防措施，以免让孩子患上该症，为其带来痛苦。而如果是自己的孩子患有该症，爸爸妈妈们要耐心配合好医生的治疗，孩子患上该病在身体上已经很是痛苦，爸爸妈妈应该多陪伴孩子，在平时生活中多与孩子交流，不要让孩子感觉到孤独，自卑。