小儿新变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病检查，小儿新变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病如何诊断鉴别

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小儿新变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病常见检查：

常见检查： 脑脊液的化学检查、 脑脊液的显微镜检查

一、检查

以下试验有辅助诊断意义：

1.脑脊液检查 脑脊液中神经元特异性enolase≥35ng/ml，胶质蛋白S-100≥8ng/ml，以及所谓14-3-3蛋白质和tau蛋白阳性，则在临床表现与本病相符时，十分支持本病的诊断。

2.扁桃体活检 有报告表明，对扁桃体活检组织标本以针对PrPsc的单克隆抗体进行Western印迹检查，可以做到早期诊断BSE，但用这样的方法能否诊断nvCJD，尚未确定。

应做脑CT和脑电图等检查。

1.脑电图检查 脑电图异常，但在任何一例都未见到CJD的典型周期性综合波。

2.脑的影像检查 脑的影像检查通常正常或示非特异性异常。虽有人报告用单光子发射计算机化体层扫描(SPECT)技术对nvCJD的诊断颇有帮助，但并不是本病特异的。

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小儿新变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病如何鉴别？：

一、鉴别

nvCJD与散发型CJD鉴别的主要区别在于以下几点：

1.发病年龄 nvCJD的病例大多数都在40岁以前发病，而散发型CJD只有1%以下如此。

2.临床表现 nvCJD病程早期的临床表现以行为改变为主，而在散发型CJD痴呆为早期表现。

3.脑电图检查 nvCJD病例的脑电图缺乏三相慢波，但大多数散发型CJD病例则有此波。

4.神经病理学改变 nvCJD多数病例神经病理学上，脑组织斑块有针对朊病毒蛋白的染色，但这一现象在散发型CJD却是罕见的。

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