库鲁病检查，库鲁病如何诊断鉴别

乐雅养生网导读：本文向您详细介库鲁病应该做哪些检查，常用的库鲁病检查项目有哪些。以及库鲁病如何诊断鉴别，库鲁病易混淆疾病等方面内容。

库鲁病常见检查：

常见检查：EEG、脑脊液蛋白、扫描电子显微镜、CT检查、SPECT显像、核磁共振成像(MRI)

一、检查

1、组织病理学检查 朊毒体病的确诊需依赖脑组织的病理检查，病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失，伴胶质细胞增生可使神经细胞对高谷氨酸和高铜毒性的敏感增生和神经细胞空泡变形，极少白细胞浸润等炎症反应。

2、分子生物学检查 从患者外周血白细胞提取DNA，对PRNP进行PCR扩增及序列测定，可发现家族遗传性朊毒体病的PRNP特征性突变。

3、免疫学检查 采用多种免疫学方法，如免疫组织化学、免疫印迹、酶联免疫吸附试验(ELISA)等，已用于检测组织中的PrPsc。应用免疫印迹方法，尚可在脑脊液中检测到一种较具特征性的脑蛋白14-3-3，该蛋白是一种能维持其他蛋白构型稳定的神经元蛋白，正常脑组织中含量丰富但并不出现于脑脊液中，当感染朊毒体时大量脑组织破坏，使脑蛋白14-3-3泄漏于脑脊液中。采用抗PrP27-30抗体，可在经异硫氰酸胍及压热处理或蛋白酶K消化溶解PrPc后的病变组织中检测到PrPsc。单克隆抗体15B3仅能结合PrPsc，因此不需经溶解PrPc的处理即可识别PrPc和PrPsc。取材包括脑、脊髓、扁桃体、脾、淋巴结、视网膜、眼结膜及胸腺等多种组织。

4、动物接种试验 主要依靠脑组织活检，包括电镜或免疫电镜观察，朊蛋白(PrP27-30)免疫组化染色证实。将可疑组织匀浆脑内或口服接种于动物(常用鼠、羊等)，观察被接种动物的发病情况，发病后取其脑组织活检是否具朊毒体病的特征性病理改变。此法敏感性受种属间屏障限制，且需时较久。

5、物理检查 脑电图检查可有特征性的周期性尖锐复合波，脑地形电图、单光子发射计算机断层成像(SPECT)、CT、磁共振和正电子发射断层成像(PET)等对诊断与鉴别有帮助。此外，计算机断层扫描(CT)及磁共振成像(MRI)的脑影像学检查，可资鉴别朊毒体病变与其他中枢神经系统疾病。

以上是对于库鲁病应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看库鲁病应该如何鉴别诊断，库鲁病易混淆疾病。

库鲁病如何鉴别？：

一、鉴别

临床应与以下病相鉴别。

1、其他类型朊毒体病(prion diseases)是一组由变异朊蛋白引起可传递的神经系统变性疾病。

2、锥体外系疾病是一种不为人的意志控制的不自主运动和肌张力改变，情绪激动、紧张时加重，安静时减轻，睡眠时消失。这一类现象疾病称锥体外系疾病。

3、Alzheimer病又称初老期痴呆，是以进行性痴呆为主要临床表现的大脑变性性疾病，起病多在50岁以后。病理变化肉眼观，脑萎缩明显，脑回窄、脑沟宽，病变以额叶、顶叶及颞叶最显著，脑切面可见代偿性脑室扩张。

4、脑血管性病变是多发脑梗死性痴呆(MID)的基础， MID的直接原因，主要是由于动脉粥样硬化、动脉狭窄和动脉硬化斑块不断脱落，引起反复多发性脑梗死，继而导致MID

5、进行性多灶性白质脑病(progressive multifocal leukoencephalopathy，PML)是一种亚急性脱髓鞘脑病多发生于免疫功能低下、接受脏器移植者或在某种疾病基础上已证明由病毒感染引起。

6、橄榄体脑桥小脑萎缩(olivopontocerebellar atrophy，OPCA)，是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。

7、肌阵挛性癫痫的特征是突发短促的震颤样肌收缩，可对称累及双侧不肌群，表现全身闪电样抖动，也可表现面部、某一肢体或个别肌群肉跳。

以上几种疾病的病症在发病现象上与库鲁病有发病症状有相同之处。

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