为何再生障碍性贫血会导致骨髓病变

乐雅养生网导读：核心提示:再生障碍性贫血的骨髓病变主要是造血组织减少，红骨髓总容量减少，代以脂肪组织。正常成人骨髓造血组……

核心提示: 再生障碍性贫血的骨髓病变主要是造血组织减少，红骨髓总容量减少，代以脂肪组织。正常成人骨髓造血组织与脂肪组织比例约为1∶1，再障时多在2∶3以上。

为何再生障碍性贫血会导致骨髓病变？本来再生障碍性贫血的发病原因，就在我们的骨髓，所以出现骨髓病变的情况，也是很正常的，但专家指出，由于再生障碍性贫血一般是先天就已经出现，所以对刚刚出生的婴儿有非常大的危害。

再生障碍性贫血会导致骨髓病变

再生障碍性贫血的骨髓病变主要是造血组织减少，红骨髓总容量减少，代以脂肪组织。正常成人骨髓造血组织与脂肪组织比例约为1∶1，再障时多在2∶3以上。造血灶中造血细胞(指粒、红和巨核细胞系统)减少，而“非造血细胞”(指淋巴、浆、组织嗜碱和网状细胞)增多。

骨髓中有血浆渗出、出血、淋巴细胞增生、局灶性纤维化及间质病变。急性再障骨髓病变发展迅速而广泛;慢性再障则呈渐进性"向心性萎缩"，先累及髂骨，然后是脊突与胸骨。慢性再障尚存在代偿性增生灶，后者主要是幼红细胞增生伴成熟障碍。

红系细胞不仅数量减少，还有质的缺陷。超微结构观察发现成熟红细胞有异型，花瓣样外形;幼红细胞浆内有髓样变，核浆发育不平衡，核膜孔扩大等改变。红细胞内抗碱血红蛋白和游离原卟啉增多。丙酮酸激酶等红细胞酶活力降低。以上都说明红细胞有质的异常。铁动力学检查示血浆铁增高、铁粒幼细胞和组织铁增多、血浆铁清除延迟和红细胞摄取铁明显降低，提示红细胞生成率减低。部分患者尚有无效性红细胞生成或骨髓内原位溶血。

贫血患者要注意，除了先天因素会导致再障贫血出现外，其实如果一个人不注意卫生，又长期生活在化学污染严重的环境当中，就很有可能出现再障贫血的症状，例如我们搬到新居，然后又不注意新居的卫生情况，就可能惹上这个疾病。