原发性单克隆球蛋白病肾损害的症状，原发性单克隆球蛋白病肾损害的早期症状，并发症

乐雅养生网导读：本文向您详细介绍原发性单克隆球蛋白病肾损害症状，尤其是原发性单克隆球蛋白病肾损害的早期症状，原发性单克隆球蛋白病肾损害有什么表现？得了原发性单克隆球蛋白病肾损害会怎样？以及原发性单克隆球蛋白病肾损害有哪些并发病症，原发性单克隆球蛋白病肾损害还会引起哪些疾病等方面内容。……

原发性单克隆球蛋白病肾损害常见症状：

尿蛋白、消瘦、无力、蛋白尿

一、症状

本病肾脏受损不常见，肾脏受损的主要表现为肾小球肾炎，病人常感疲乏无力、食欲减退、消瘦、贫血、水肿、高血压及蛋白尿。大量蛋白尿者可出现肾病综合征，多数有不同程度的肾功能障碍。临床上可呈急性肾小球肾炎的经过。有1例报道临床呈急性肾小球肾炎的患者，血浆球蛋白明显增高(45g/L)，蛋白电泳上丙球蛋白为35%，呈单克隆峰状，IgG为27.6～35g/L，免疫电泳示IgG2亚型κ轻链单克隆峰，尿蛋白6.8g/d，本-周蛋白阴性。本病有以下特点：

1.患者的全血与血浆的黏度、聚集指数增加，皮肤微循环功能障碍。

2.无确定意义的单克隆球蛋白病的特征为血浆M蛋白小于30g/L，骨髓的浆细胞小于10%，尿中可有少量的M蛋白，没有溶血性贫血、高钙血症、肾功能不全，更重要的是M蛋白稳定，不会向异常发展。若浆细胞标记指数升高和外周血存在循环浆细胞，则提示疾病处于活动期。

3.无确定意义的单克隆球蛋白病其病情可随时间延长而发生变化。病程在10年左右时，16%患者的病情加重，若在25年左右，则40%患者的病情加重。25%患者可发展为MM、wM、AL和恶性的淋巴细胞增生性疾病。从发现M蛋白至发展为MM的中位数为10年(2～29年)。

二、诊断

本病的诊断主要依靠血浆蛋白电泳。同时应注意疾病是否处于活动期，是原发性还是继发性，并要注意是否有确定的临床意义。

符合下列情况可诊断：

1.血清M蛋白浓度<30g/L。

2.骨髓涂片浆细胞<10%。

3.无或只有少量本-周蛋白。

4.无溶骨性病变、贫血、高钙血症和肾功能不全。

5.血清M蛋白浓度长时间内稳定，随访过程中无恶变。

肾活检有肾损害病理表现并排除继发性单克隆球蛋白血症可诊断原发性单克隆球蛋白病并发肾损害。

以上是对于原发性单克隆球蛋白病肾损害的症状方面内容的相关叙述，下面再看下原发性单克隆球蛋白病肾损害并发症，原发性单克隆球蛋白病肾损害还会引起哪些疾病呢？

原发性单克隆球蛋白病肾损害常见并发症：

贫血

一、并发病症

主要并发症为MM、WM、AL和恶性的淋巴细胞增生性疾病。

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