佩吉特病样网状细胞增生症的症状，佩吉特病样网状细胞增生症的早期症状，并发症

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佩吉特病样网状细胞增生症常见症状：

结节、丘疹、红斑结节

一、症状

可分为2型，组织学上二者相同，但临床经过完全不同。

1.Woringer-Kolopp型 为局限性亚型。呈淡红到淡褐色单发性斑块，主要位于四肢，如多于1个损害，则损害有侵犯掌跖倾向。常在数月数年中，损害逐渐增大，大小可超过10cm。有些病例损害时好时犯持续多年。20%的患者发病年龄小于15岁。本病的特点为损害持续时间长，罕见发展为系统性淋巴瘤。

2.Ketron-Goodman型 为泛发性亚型，表现为类似MF的多数淡红色斑块，损害发展快，常侵犯淋巴结，其生物行为呈侵袭性。

二、诊断

局限性亚型应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他淋巴瘤或白血病的斑块和结节。由于临床上缺乏湿疹性损害，可排除MF。结合组织病理与免疫组化检查，诊断不难。

以上是对于佩吉特病样网状细胞增生症的症状方面内容的相关叙述，下面再看下佩吉特病样网状细胞增生症并发症，佩吉特病样网状细胞增生症还会引起哪些疾病呢？

佩吉特病样网状细胞增生症常见并发症：

淋巴瘤

一、并发病症

1、Woringer-Kolopp型 为局限性亚型。呈淡红到淡褐色单发性斑块，主要位于四肢，如多于1个损害，则损害有侵犯掌跖倾向。常在数月数年中，损害逐渐增大，大小可超过10cm。有些病例损害时好时犯持续多年。20%的患者发病年龄小于15岁。本病的特点为损害持续时间长罕见发展为系统性淋巴瘤。

2、Ketron-Goodman型 为泛发性亚型，表现为类似MF的多数淡红色斑块，损害发展快，常侵犯淋巴结，其生物行为呈侵袭性。

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