小儿糖原贮积病Ⅵ型的症状，小儿糖原贮积病Ⅵ型的早期症状，并发症

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小儿糖原贮积病Ⅵ型常见症状：

肌肉萎缩、肝脏肿大

一、症状

一、症状 本病因肝磷酸化酶缺陷所造成。新生儿期或婴幼儿期均无发病，无明显性别差异。临床上与糖原贮积病Ⅰ、Ⅲ型相似，但较Ⅰ型为轻。患儿多在幼儿期即呈现肝大和生长迟缓，可有轻度血脂及转氨酶增高。低血糖少见。由于症状有时轻微可致漏诊，因而有人认为其属良性肝大，无心脏和骨骼肌受累症状，智力正常。随着年龄增长，肝大和生长滞后情况也逐渐好转，且常在青春发育期消失。多数患儿无须治疗。

二、诊断标准 患者白细胞中，可测出磷酸化酶减少，活力降低，或肝活组织检查见糖原沉积。

以上是对于小儿糖原贮积病Ⅵ型的症状方面内容的相关叙述，下面再看下小儿糖原贮积病Ⅵ型并发症，小儿糖原贮积病Ⅵ型还会引起哪些疾病呢？

小儿糖原贮积病Ⅵ型常见并发症：

肝纤维化

一、并发病症

可有轻度血脂及转氨酶增高（注意勿误诊为肝炎。引起转氨酶稍高的因由诸多，如感冒、发烧、喝酒、胃肠疾患、休息不好等），中度生长迟缓（儿童的年龄性别身高与同年龄同性别参照人群标准相比，低于中位数减2个标准差，但高于或等于中位数减3个标准差，为中度生长迟缓，如低于参照人群的中位数减3个标准差为重度生长迟缓）。

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