佝偻病检查，佝偻病如何诊断鉴别

乐雅养生网导读：本文向您详细介佝偻病应该做哪些检查，常用的佝偻病检查项目有哪些。以及佝偻病如何诊断鉴别，佝偻病易混淆疾病等方面内容。

佝偻病常见检查：

常见检查：维生素D、胸部平片、腹部平片、脊椎平片、头颅平片、骨碱性磷酸酶、血清磷（Pi）

一、检查

本病的辅助检查方法主要是实验室检查和X线检查：

二、实验室检查：

(1)碱性磷酸酶在佝偻病病程中增高出现较早，而恢复最晚。有利于检查诊断。

(2)测定血清中25(OH)D3或1，25(OH)2D3水平，其值在典型佝偻病几为零，在亚临床佝偻病也显著下降，而维生素D治疗后可显著回升，为敏感而可靠的生化指标。

三、X线检查：

X线改变以骨骼发育较快的长骨为明显，尤以尺桡骨远端及胫腓骨近端更为明显。

以上是对于佝偻病应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看佝偻病应该如何鉴别诊断，佝偻病易混淆疾病。

佝偻病如何鉴别？：

一、鉴别

本病需与下面的几个疾病进行鉴别：

1、肾性佝偻病：

肾脏疾病导致肾功能障碍使1，25(OH) D 的生成减少而发生佝偻病，血钙低，血磷高。需要使用1，25(OH) D 才能有效治疗。

二、肝性佝偻病：

各种肝脏疾病导致肝功能不良，可使1，25(OH) D 生成障碍;如果伴有胆道阻塞，不仅会影响维生素D的吸收，而且因钙皂形成，进一步抑制钙的吸收，从而出现低血钙及佝偻病征象。

3、远端肾小管酸中毒：

患儿身材矮小，骨骼畸形，有代谢性酸中毒，多尿，碱性尿，除有低血钙和低血磷外，还常有低血钾。

4、维生素D依赖性佝偻病：

此病为常染色体隐性遗传，可分为两型。Ⅰ型为肾脏1-α羟化酶缺陷，Ⅱ型为靶器官1，25(OH) D 受体缺陷，临床表现为重度佝偻病，血钙、磷显著降低，碱性磷酸酶明显升高，并继发甲状旁腺功能亢进。I型患儿可有高氨基酸尿，Ⅱ型患儿的重要特征为脱发。

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