导读：乐雅养生网导读：由于脊髓小脑萎缩症是属于显性遗传疾病，患者之子女有1/2带因之机率，对可能带因的家族成员或胎儿进行基因诊断前需先经由专业人员进行遗传咨询。……由于脊髓小脑萎缩症是属于显性遗传疾病，患者之子女有1/2带因之机率。相同的，若父…
乐雅养生网导读：由于脊髓小脑萎缩症是属于显性遗传疾病，患者之子女有1/2带因之机率，对可能带因的家族成员或胎儿进行基因诊断前需先经由专业人员进行遗传咨询。……
由于脊髓小脑萎缩症是属于显性遗传疾病，患者之子女有1/2带因之机率。相同的，若父母亲之一方，经基因诊断确定为脊髓小脑萎缩症患者或带因时，则胎儿也会有1/2机率为带因。对可能带因的家族成员或胎儿进行基因诊断前需先经由专业人员进行遗传咨询，可能带因的成人可透过抽血，胎儿则采检绒毛(12-16周)或羊水(16周以上)，可分析SCA基因之CAG重复次数，做基因诊断。并非每个人都需要进行脊髓小脑萎缩症的基因检查，应经由专业人员进行遗传咨询，以确定是否有必要进行检查。现摘要叙述如下：
(1) 本身或家族中有脊髓小脑萎缩症患者或有家族病史。
(2) 临床医师诊断患者疑似脊髓小脑萎缩症之症状，需进行基因检查。
(3) 家族成员经基因诊断，CAG重复范围接近异常之次数，其后代进行基因追踪。
(4) 经基因检查带因之怀孕母亲，进行产前诊断。
本文地址: https://cnleya.com/read-381022.html
免责声明：本文仅代表作者个人观点，与乐雅养生网（本网）无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。
本网站有部分内容均转载自其它媒体，转载目的在于传递更多信息，并不代表乐雅养生网（本网）赞同其观点和对其真实性负责，若因作品内容、知识产权、版权和其他问题，请及时提供相关证明等材料并与我们联系，本网站将在规定时间内给予删除等相关处理.
