导读：乐雅养生网导读：下面我们先来介绍一下蚕豆病的成因是什么吧！关于蚕豆病的成因，目前来说，蚕豆病的致病机制尚未十分明了。已知有遗传缺陷的敏感红细胞，因G-6-PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽的还原性，在遇到蚕豆和某种因子…
乐雅养生网导读：下面我们先来介绍一下蚕豆病的成因是什么吧！关于蚕豆病的成因，目前来说，蚕豆病的致病机制尚未十分明了。已知有遗传缺陷的敏感红细胞，因G-6-PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽的还原性，在遇到蚕豆和某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化，产生溶血反应。G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用，新鲜蚕豆是很强的氧化剂，当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏而致病。……
说到蚕豆病，这种病对于北方人来说并不常见，蚕豆病主要常见于长江以南的地区，主要是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶也就是G6PD酶缺乏者进食蚕豆后，随后发生的急性溶血性疾病，又名胡豆黄，蚕豆黄。蚕豆病常见于小儿，特别是5岁以下男孩子多见，约占90%，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品比如粉丝、酱油等等后均可致病。
下面我们先来介绍一下蚕豆病的成因是什么吧！关于蚕豆病的成因，目前来说，蚕豆病的致病机制尚未十分明了。已知有遗传缺陷的敏感红细胞，因G-6-PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽的还原性，在遇到蚕豆和某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化，产生溶血反应。G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用，新鲜蚕豆是很强的氧化剂，当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏而致病。
另外一种蚕豆病的成因说法就是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传，突变基因位于x染色体上。蚕豆中可提出多种活性物质，如蚕豆嘧啶核苷、蚕豆嘧啶、多巴、多巴糖苷和异脲咪等，认为可能与蚕豆病的发病有关。也就是说蚕豆病是能够遗传的，所以3岁以下儿童，第一次吃蚕豆要谨慎，一旦发现儿童吃蚕豆后出现低热、腹痛、皮肤发黄、尿色加深等症状，须立即送正规医院就医。如果家有蚕豆病史的孩子，不但要禁食蚕豆，还要避免接触蚕豆花粉、樟脑丸、龙胆紫，以及磺胺类药物，因为这些东西都含有氧化剂会诱发蚕豆病的。
接下来我们再说说关于蚕豆病的治疗办法又是什么。医学研究表明，蚕豆病的治疗主要有以下几个方面：
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