狼疮性肾炎

文章目录

一、狼疮性肾炎的概述

二、狼疮性肾炎的典型症状

三、狼疮性肾炎的病因病机

四、狼疮性肾炎的检查诊断鉴别方法

五、狼疮性肾炎的并发症

六、狼疮性肾炎的防治方案

狼疮性肾炎的概述

1、定义

狼疮性肾炎是指系统性红斑狼疮(SLE)合并双肾不同病理类型的免疫性损害,同时伴有明显肾脏损害临床表现的一种疾病。其发病与免疫复合物形成、免疫细胞和细胞因子等免疫异常有关。除SLE全身表现外,临床主要表现为血尿、蛋白尿、肾功能不全等。狼疮性肾炎的病理学分型对于判断病情活动度及预后、制定治疗方案具有重要价值。应根据病情轻重程度不同个体化制定治疗方案。

2、别称

无

3、发病部位

肾

4、传染性

无传染性

5、高发人群

青壮年

6、科室

风湿免疫科

狼疮性肾炎的典型症状

1、狼疮性肾炎的典型症状

全身表现

间断发热,颧部红斑(蝶形红斑),盘状红斑,光过敏,口腔溃疡,关节炎,浆膜炎,神经系统异常(抽搐或精神病)。

肾脏表现

单纯性血尿或蛋白尿,血尿、蛋白尿伴水肿、腰酸或高血压,即肾炎样表现;大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿,即肾病综合征样表现;血尿、蛋白尿伴肾功能急剧减退,呈急进性肾炎表现;肾间质病变;慢性肾衰竭。

2、狼疮性肾炎的分类

世界卫生组织将狼疮肾炎分为6型:

I型:正常或微小病变。

Ⅱ型(系膜增殖型):肾小球的系膜细胞增殖,系膜增厚,临床上有少量蛋白尿和显微镜下血尿,此型预后好。

Ⅲ型(局灶增殖型):肾小球受累不超过50%。肾小球血管内皮细胞呈节段性增殖和局灶坏死,有少量或中等量尿蛋白,血尿少见,激素治疗反应好,较少发生肾衰。

Ⅳ型(弥漫增殖型):肾小球受累超过50%。肾小球基底膜不规则增殖,广泛坏死,可有重度蛋白尿、管型尿及高血压,预后差。

V(膜型):可有系膜、基底膜增厚,但无细胞的增殖和坏死。常有大量尿蛋白,浮肿、高血压和胆固醇增高,血白蛋白减少,激素治疗时好时坏,预后变化大,最终发展为肾衰。

Ⅵ型(硬化型):肾小球硬化,肾功能衰竭,治疗效果差,预后坏。

狼疮性肾炎的病因病机

SLE是一种多因素包括遗传、性激素、环境、感染、药物、免疫反应等参与的特异性自身免疫病。上述多种因素相互作用,引起机体免疫系统紊乱,其中最重要的特征是产生抗核抗体等多种自身抗体,后者与抗原形成免疫复合物,并伴有免疫细胞、细胞因子等免疫异常,这是SLE多组织、器官损伤的共同机制。狼疮性肾炎的发病机制可能与以下因素有关:循环免疫复合物在肾脏沉积;原位免疫复合物形成;局部补体激活;自身抗体的直接作用;T细胞介导的免疫反应等。

狼疮性肾炎的检查诊断鉴别方法

狼疮性肾炎患者在治疗前及随访中应做以下化验检查:血常规,以了解有无贫血,白细胞减少或血小板减少;红细胞沉降率(血沉);肝肾功能;自身抗体;补体;冷球蛋白;CD4/CD8T淋巴细胞;尿液检查。医生会根据病情有目的选择化验项目,目的是了解狼疮活动性及肾脏损害的变化情况,以便于医生调整用药。