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骨骼肌自身抗体的基本信息
1、定义
骨骼肌自身抗体是重症肌无力的一种检查方法。重症肌无力患者的抗骨骼肌乙酰胆碱受体抗体阳性率可达95%,其他引起抗骨胳肌自身抗体阳性的疾病有多发性肌炎、皮肌炎和特发性肌萎缩症等。
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴发胸腺瘤。
重症肌无力病人发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种现象称之为“晨轻暮重”。
2、专科分类
神经
3、检查分类
免疫检查
4、适用性别
男女均适用
5、是否空腹
非空腹
骨骼肌自身抗体的正常值和临床意义
1、正常值
阴性
2、临床意义
重症肌无力患者的抗骨骼肌乙酰胆碱受体抗体阳性率可达95%,其他引起抗骨胳肌自身抗体阳性的疾病有多发性肌炎、皮肌炎和特发性肌萎缩症等。
骨骼肌自身抗体的检查过程及注意事项
1、检查过程
间接荧光免疫法。
2、注意事项
为了保证试验的特异性和敏感性,无论是颗粒性抗原、组织提取物、多肽抗原、重组抗原都必须纯化,否则容易产生非特异性反应。在应用标记免疫分析中,可引起本底数值的增高,极大地影响试验的准确性。出现咀嚼、吞咽困难时应注意进软食、半流食,避免呛咳及肺部感染。
骨骼肌自身抗体的相关疾病和症状
1、相关疾病
多发性肌炎、皮肌炎、特发性肌萎缩症
2、相关症状
重症肌无力
骨骼肌自身抗体的不适宜人群和不良反应
1、不适宜人群
暂无禁忌人群。
2、不良反应
暂无相关并发症和危害。
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