……IPF的临床病程呈进行性；诊断后的平均生存期为4~6年.经验性治疗,强的松通常以1.0mg/kg剂量开始,每日顿服,持续3个月.随后的3个月内逐渐减量至0.5mg/kg,再持续3个月.维持治疗量为0.25mg/kg,持续6个月,每次

乐雅养生网导读：在IPF激素治疗仍有争议。但是由于缺少肯定的或特异性的治疗，在活动性IPF、甚至不能确定活动性但无激素禁忌证者，激素仍被许多作者所推荐。……在IPF激素治疗仍有争议。但是由于缺少肯定的或特异性的治疗，在活动性IPF、甚至不

乐雅养生网导读：特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF）是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致肺间质纤维化为特征的疾病，发病率约为5/10万，近年来有增高趋势。统计资料显示其5年生存

乐雅养生网导读：项初步研究的结果表明，长期用干扰素Y—1b和低剂量强的松龙治疗可改善特发性肺纤维化病人的肺功能。……一项初步研究的结果表明，长期用干扰素Y—1b和低剂量强的松龙治疗可改善特发性肺纤维化病人的肺功能。奥地利维也纳大学医学院的

乐雅养生网导读：对于特发性肺纤维化(IPF)，迄今尚无切实可行的有效治疗方法。日本弥漫性肺病研究组日前报告的一项研究显示，一种名为吡非尼酮的新药可有效延缓IPF病情进展，从而有望成为治疗IPF的新方法。……对于特发性肺纤维化(IPF)，迄

乐雅养生网导读：特发性肺纤维化是一种原因不明的、慢性、进行性肺间质性病变。近年来发病率及病死率不断上升，发病机制迄今不明。……早期改变为肺泡炎、弥散功能减退，继而出现肺容量减少和限制性通气障碍，最终导致不可逆性纤维化、呼吸衰竭。典型临床表

乐雅养生网导读：特发性肺纤维化久拖不治，咳嗽、呼吸困难、气短会伴随终生，肺纤维化严重时会导致患者不同程度缺氧而出现呼吸困……特发性肺纤维化久拖不治，咳嗽、呼吸困难、气短会伴随终生，肺纤维化严重时会导致患者不同程度缺氧而出现呼吸困难，最后因

乐雅养生网导读：并发症可有继发性感染，肺原性心脏病自发性气胸。最终发生肺纤维化，导致心、肺功能衰竭。广泛的肺纤维化容易并……并发症可有继发性感染，肺原性心脏病自发性气胸。最终发生肺纤维化，导致心、肺功能衰竭。广泛的肺纤维化容易并发肺癌，晚

乐雅养生网导读：特发性肺纤维化（IPF）是原因不明的慢性肺间质病中一种较为常见的代表性疾病。临床上多表现为进行性呼吸困难伴有刺激性干咳。……特发性肺纤维化(IPF)是原因不明的慢性肺间质病中一种较为常见的代表性疾病。临床上多表现为进行性呼

……本病为原因不明的进行性纤维化的肺泡壁慢性炎症.特发性肺纤维化(IPF),或隐源性致纤维化肺泡炎占特发性间质性肺疾病病例的50%~60%.IPF有特殊的临床和病理特征,因此这一名称不能用于描述所有原因不明的间质性肺疾病。 寻常性间质性

乐雅养生网导读：本病病因未明，弥散性肺间质纤维化局限于肺部。……特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性

乐雅养生网导读：特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF）是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。……特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary f

乐雅养生网导读：IPF早期或急性期病理改变主要为肺泡炎。……特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性、亚

乐雅养生网导读：特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF）系指原因不明、以弥漫性肺间质纤维化为主要特征的肺疾病。……特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)

乐雅养生网导读：IPF病因不明，发病机制亦未完全阐明，但已有足够证据表明与免疫炎症损伤有关。……IPF病因不明，发病机制亦未完全阐明，但已有足够证据表明与免疫炎症损伤有关。不同标本所显示的免疫炎症反应特征不尽一致，周围血所反映出的是免疫异