黄连素又称小蘖碱,是从黄连、黄柏等中药中提取的生物碱。黄连素一直以来被作为抗菌药物应用于临床。动物实验及临床观察发现,黄连素抗心律失常作用明确,对快速型心律失常疗效明显。
作用机理黄连素抗心律失常作用的机理尚未完全明确。近年来研究发现,小剂量黄连素能增加乙酰胆碱的作用,而乙酰胆碱则可增高膜的钾电导。动物实验发现黄连素小剂量可兴奋心脏,大剂量则抑制心脏,并有抗心律失常作用。动物细胞电生理学实验证明,黄连素可使豚鼠心室肌动电位时程增宽(以2相为主),有效不应期延长。黄连素可分别延长心房、心室ERP(有效不应期)和功能不应期,而对心房、心室相对不应期无影响,延长心肌APD(动作电位时程)及ERP,增加ERP/APD比值,有利于打断折返环并使之不易形成,这可能是黄连素抗心律失常的主要机制。其细胞水平的作用机制,可能与促进钙离子(Ca2+)跨膜内流有关。实验证明,黄连素能增加小鼠心肌内Ca2+的浓度,并且随着黄连素剂量的增大,总Ca2+浓度增加的幅度也有增大倾向。此外,近来研究还发现黄连素可有效地拮抗血小板和血管平滑肌的α受体,对α受体的抑制作用有助于室性心律失常的控制。
给药方法及安全性黄连素用于抗心律失常时的剂量稍高于用作抗菌药物时的剂量,需每次0.4~0.6克,6~8小时给药1次。黄连素可口服给药、安全、简便、毒副作用小、可较长期服用,这些优点是其它抗心律失常药物所无法比拟的。黄连素静注或静滴可出现血管扩张、血压下降、心脏抑制等不良反应,严重时发生阿斯氏综合征,可致死亡;静注还可引起肾功能损害,甚至引起尿毒症;肌注达不到有效浓度。这就限制了黄连素在紧急心律失常情况下的使用。
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