重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

besoo2020-01-13  69

导读:重症肌无力是重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分…

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力是重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
  • 是否医保:医保疾病
  • 发病部位:免疫系统,肌肉
  • 挂号科室:神经内科,中医科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 血常规 尿常规 泌尿感染类尿常规 肌电图 糖尿病类尿常规 新斯的明试验 肾病类尿常规 脑脊液一般性状检查 肌红蛋白 盆底肌电图
  • 治疗率:20--30%
  • 多发人群:20~30岁女性,50~60岁男性
  • 治疗费用:市三甲医院约(8000 —— 20000元
  • 典型症状: 呼吸困难 疲劳 四肢无力 吞咽困难 四肢酸痛无力 下肢无力 眼疲劳 眼睑下垂 无力 阵发性夜间呼吸困难
  • 并发症: 高温引起的溶血性贫血 类风湿关节炎 红斑狼疮 溶血性贫血 系统性红斑狼疮 盘状红斑狼疮 自身免疫性溶血性贫血 亚急性皮肤红斑狼疮 重症肌无力危象 系统性红斑狼疮所致精神病

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