朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症)

besoo2020-01-13  30

导读:郎格罕细胞组织细胞增生症(Langenhanscellhistiocytosis,LCH),原称组织细胞增生症,是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型,即莱特勒西韦综合征,(Litterer-Siwe病,简称L-S病),汉…

朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症)

郎格罕细胞组织细胞增生症(Langenhanscellhistiocytosis,LCH),原称组织细胞增生症,是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型,即莱特勒西韦综合征,(Litterer-Siwe病,简称L-S病),汉-薛-柯综合征,(Hand-Schuller-Christian病,简称H-S-C病)及骨嗜酸肉芽肿(eosinphilicgranulomaofbone,EGB)。病因未明,近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:
  • 挂号科室:血液科,肿瘤科
  • 传染性:暂无
  • 检查项目: 肾功能检查 肝功能检查 肺功能检查 骨髓象分析 儿童肺功能检查
  • 治疗率:暂无
  • 多发人群:
  • 治疗费用:暂无
  • 典型症状: 头痛 神经性头痛 肝功能异常 吞咽困难 血管性头痛 腹水 前额头痛 经期头痛 单侧头痛 肝脾肿大
  • 并发症: 尿崩症 骨肉瘤 骨髓炎 滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征 颌骨骨髓炎 慢性骨髓炎 跟骨骨髓炎 肋骨骨髓炎 肾性尿崩症 老年人尿崩症

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