进行性脊肌萎缩症

besoo2020-01-13  50

导读:进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS,多在30岁左右,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征,隐袭起病,首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有…

进行性脊肌萎缩症

进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS,多在30岁左右,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征,隐袭起病,首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段,常死于肺感染。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:脊柱,肌肉
  • 挂号科室:神经内科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 肌肉活检 肱三头肌反射 趾长伸肌肌力试验 副神经检查
  • 治疗率:30%
  • 多发人群:所有人群
  • 治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 5000元)
  • 典型症状:
  • 并发症: 肌萎缩侧索硬化症 副鼻窦炎 发作性睡病 新生儿泪囊炎 颅咽管瘤 腓骨肌萎缩症 脑囊虫病 脑动静脉畸形 脊髓性肌萎缩 矮小症

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