Friedreich共济失调症 (弗里德赖希共济失调)

besoo2020-01-13  63

导读:弗里德赖希共济失调(Friedreichrsquo;sataxia,FRDA)是一种较罕见的遗传共济失调,呈常染色体隐性遗传,脊髓后半及小脑退变病。其发病率约为1~2/10万人。是否医保:暂无发病部位:颅脑,全身挂号科室:神经内科,骨科传染…

Friedreich共济失调症 (弗里德赖希共济失调)

弗里德赖希共济失调(Friedreichrsquo;sataxia,FRDA)是一种较罕见的遗传共济失调,呈常染色体隐性遗传,脊髓后半及小脑退变病。其发病率约为1~2/10万人。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:颅脑,全身
  • 挂号科室:神经内科,骨科
  • 传染性:暂无
  • 检查项目: 三叉神经的运动功能检查 共济失调的检查 原地踏步试验 联合屈曲征 轮替动作 运动功能检查 闭目难立征 足拍打试验 Fisher手指试验 持水杯试验
  • 治疗率:暂无
  • 多发人群:暂无
  • 治疗费用:暂无
  • 典型症状: 感觉性共济失调 意向性震颤 感觉性共济失调步态 前庭性共济失调 大写症
  • 并发症: 心力衰竭 慢性心力衰竭 急性心力衰竭 老年人心力衰竭 充血性心力衰竭 急性左侧心力衰竭 难治性心力衰竭 舒张性心力衰竭 小儿心力衰竭 小儿充血性心力衰竭

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