脂质沉积性肌病的症状，脂质沉积性肌病的早期症状，并发症

乐雅养生网导读：本文向您详细介绍脂质沉积性肌病症状，尤其是脂质沉积性肌病的早期症状，脂质沉积性肌病有什么表现？得了脂质沉积性肌病会怎样？以及脂质沉积性肌病有哪些并发病症，脂质沉积性肌病还会引起哪些疾病等方面内容。……

脂质沉积性肌病常见症状：

对称性肌无力、肌痛、蛋白尿、肌性肌无力

一、症状

1、肉碱缺乏所致的LSM，常见于儿童，成人亦可发病。大多缓慢起病，主要累及骨骼肌。四肢呈对称性肌无力，以肢带肌受累严重，少数可有程度较轻的肌萎缩。此外颈肌、咀嚼肌、吞咽肌及舌肌均可受累。肌肉运动稍久，无力现象明显加重并伴肌肉胀痛。随病情进展，肌无力逐渐加重。一般病程为数月至数年之久。

2、如为肉碱缺乏致病，且属全身性者，则除表现进行性四肢近端骨骼肌无力外，同时有心肌病，并常伴低酮性低血糖等全身性征候。

3、因肉碱棕榈酰基转移酶缺乏引起的LSM，以Ⅰ型CPT缺乏者最为常见。属常染色体隐性遗传，基因定位于1ql2。多在青少年时期发病，男性发病率较女性高。Ⅰ型CPT缺乏者临床特点为肌痛、肌无力、肌痉挛，持久运动和长时间空腹可引起肌肉发硬及发作性肌红蛋白尿。约1/4的患者导致肾功衰竭。一般女性患者症状较轻。

二、诊断

1、脂质沉积性肌病的诊断，主要根据患者多为青少年时期发病，病程缓慢进展，以四肢近端对称性无力为主，也可累及面、咀嚼及吞咽肌。肌电图呈肌源性损害，血清CK检测，大多数显著升高。对患肌活检组织的酶组化染色(HE及ATP酶染色)，可见Ⅰ型肌纤维内大量空泡，油红O染色呈阳性;电镜观察可见肌原纤维间有大量脂滴，即可确诊。

2、对本病是因肉碱缺乏或肉碱棕榈酰基转移酶缺乏，还是因其他酶缺陷所致，则须对患者肌肉进行生化检测方能明确。

以上是对于脂质沉积性肌病的症状方面内容的相关叙述，下面再看下脂质沉积性肌病并发症，脂质沉积性肌病还会引起哪些疾病呢？

脂质沉积性肌病常见并发症：

心肌病、低血糖症

一、并发病症

可出现肌红蛋白尿及肾功衰竭。如为肉碱缺乏致病，且属全身性者，可同时有心肌病，并常伴低酮性低血糖等全身性征候。

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