老年人运动神经元病

besoo2020-01-13  31

导读:运动神经元病(motorneurondisease,MND)是一类病因未明的,选择性侵犯运动系统或某一部分的进展缓慢的变性病。病变范围包括脊髓前角细胞,脑干脑神经运动核和锥体束。这类疾病包括肌萎缩侧索硬化症,进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹…

老年人运动神经元病

运动神经元病(motorneurondisease,MND)是一类病因未明的,选择性侵犯运动系统或某一部分的进展缓慢的变性病。病变范围包括脊髓前角细胞,脑干脑神经运动核和锥体束。这类疾病包括肌萎缩侧索硬化症,进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹,原发性侧索硬化等。老年人患此类疾病后称老年人的运动神经元疾病。本病病理改变主要为脊髓前角细胞和脑干下部运动核的丧失,许多存活的神经细胞缩小和皱缩,胞质内充满脂褐质,丧失的细胞由纤维型星型细胞替代,大的神经元较小的神经元受累早,前根变薄,运动神经中的大的有髓纤维有不呈比例的丧失,骨骼肌示典型的不同阶段的失神经支配性肌萎缩。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:颅脑,脊髓
  • 挂号科室:神经内科,老年科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: EEG 肌电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 盆底肌电图
  • 治疗率:60%
  • 多发人群:老年人群
  • 治疗费用:市三甲医院约10000--30000
  • 典型症状: 四肢无力 声音嘶哑 感觉障碍 肩臂外侧的感觉障碍和功能受限 表情淡漠 喉肌无力 深感觉障碍 手套或短袜子式浅、深感觉障碍 节段性分离性感觉障碍 无运动或感觉障碍的运用不能
  • 并发症: 多重肺部感染

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