新生儿先天性膈疝

besoo2020-01-13  26

导读:先天性膈疝(congenitaldiaphragmatichernia,CDH)是由于胚胎时期膈肌闭合不全,至单侧或双侧膈肌缺陷,部分腹部脏器通过缺损处进入胸腔,造成解剖关系异常的一种疾病。胚胎发育中膈肌部分缺损为本病发病基础。分胸腹裂孔疝…

新生儿先天性膈疝

先天性膈疝(congenitaldiaphragmatichernia,CDH)是由于胚胎时期膈肌闭合不全,至单侧或双侧膈肌缺陷,部分腹部脏器通过缺损处进入胸腔,造成解剖关系异常的一种疾病。胚胎发育中膈肌部分缺损为本病发病基础。分胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和先天性胸骨后疝。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:膈肌,胃
  • 挂号科室:呼吸内科,心胸外科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 胸部平片 胸部CT检查 鼻腔内镜检查 内镜检查 超声内镜检查 胸部MRI 食管24hpH监测 下消化道内镜检查 色素内镜检查
  • 治疗率:一般在正规综合三甲医院的典型病例治愈率(新生儿胸腹裂孔疝治愈率55%~65%)
  • 多发人群:胎儿、婴儿
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 50000元)
  • 典型症状: 胸闷 呼吸困难 便血 胸闷憋气 便血且血与粪便混合 便血鲜红 发绀 呼吸急促 阵发性夜间呼吸困难 劳力性呼吸困难
  • 并发症: 贫血 地中海贫血 肠梗阻 缺铁性贫血 胃食管反流病 小儿缺铁性贫血 休克 维生素B12缺乏所致贫血 过敏性休克 代谢性酸中毒

为您推荐


本文地址: https://cnleya.com/read-288923.html
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与乐雅养生网(本网)无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
    本网站有部分内容均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表乐雅养生网(本网)赞同其观点和对其真实性负责,若因作品内容、知识产权、版权和其他问题,请及时提供相关证明等材料并与我们联系,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理.

相关阅读

最新回复(0)