库鲁病(kuru)是最早被研究的人类朊毒体病,朊毒体不同于人类至今发现的以核酸复制为遗传基础的任何病原微生物,是一种缺乏核酸、不需核酸复制而能自行增殖的蛋白质感染性粒子。库鲁病仅见于新几内亚东部高原Fore族,人口仅3万~4万,由于参加同类相食的宗教仪式。1年内竟有200人以上死于震颤和失调性步行。当地称此为Kuru。库鲁病潜伏期长,自4~30年不等,起病隐匿,前驱期患者仅感头痛及关节疼痛,继之出现共济失调、震颤、不自主运动,后者包括舞蹈症、肌阵挛等,在病程晚期出现进行性加重的痴呆,神经异常。美国NIHGajdusek鉴于Kuru脑改变与羊瘙痒病相似处甚多,而将Kuru脑研磨后接种于猩猩脑内,13个月后动物发病。他认为该病病原体为一种特殊的慢病毒,称为非寻常性慢病毒。目前已倾向本病是一种由变异朊蛋白引起的可传递的神经系统变性疾病,亦称朊病毒病或蛋白粒子病。从而否定了多年前Gajdusek所倡导的非寻常慢病毒感染学说。
- 是否医保:暂无
- 发病部位:颅脑,全身
- 挂号科室:传染科
- 传染性:该病有传染性
- 检查项目:
骨关节及软组织CT检查
EEG
盆腔CT检查
肝、胆、脾CT检查
CT检查
冠状动脉CT检查
胸部CT检查
计算机体层摄影CT检查
耳鼻咽喉CT检查
泌尿系统CT检查
- 治疗率:难以根治,多以控制症状为主
- 多发人群:所有人群
- 治疗费用:市三甲医院约10000-30000元
- 典型症状:
头痛
神经性头痛
血管性头痛
前额头痛
经期头痛
单侧头痛
儿童头痛
电击样痛或刺痛的头痛
血管神经性头痛
高热寒战
- 并发症:
肌阵挛性小脑协调障碍
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