原发性系统性淀粉样变 (鲁-皮病,鲁-皮二氏病)

besoo2020-01-13  35

导读:原发性系统性淀粉样变,(primarysystemicamyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病,是淀粉样蛋白沉积于间质组织,累及心、肝、肾、胃肠道和皮肤等多个脏器引起的原发性系统性损害。是否医保:暂无发病部位:皮肤,全身挂…

原发性系统性淀粉样变 (鲁-皮病,鲁-皮二氏病)

原发性系统性淀粉样变,(primarysystemicamyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病,是淀粉样蛋白沉积于间质组织,累及心、肝、肾、胃肠道和皮肤等多个脏器引起的原发性系统性损害。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:皮肤,全身
  • 挂号科室:皮肤科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 肝功能检查 浆细胞 腹部皮肤检查 骨髓增生程度 骨髓浆细胞系统
  • 治疗率:20%-30%
  • 多发人群:所有群体
  • 治疗费用:市三甲医院约(1000-5000元)
  • 典型症状: 便血 吞咽困难 便血且血与粪便混合 便血鲜红 骨痛 出血倾向 黏膜损害 酒后便血 仰颈时吞咽困难 产后便血
  • 并发症: 多发性骨髓瘤 心衰 老年人多发性骨髓瘤 多发性骨髓瘤病肾病

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