先天性直肠肛门畸形

besoo2020-01-13  46

导读:先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并…

先天性直肠肛门畸形

先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:肠,肛门
  • 挂号科室:肛肠外科,儿科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 腹部平片 十二指肠钡餐造影
  • 治疗率:80%
  • 多发人群:所有人群
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 5000元
  • 典型症状: 甲状腺结节 结节 皮下结节 红斑结节 结节性梅毒疹 多发性结节 无痛性硬实结节 疥疮结节 红色或紫色,稍高起的丘疹或结节 痛风结节
  • 并发症: 便秘 肠梗阻 小儿便秘 老年便秘 慢性便秘 粘连性肠梗阻 麻痹性肠梗阻 急性肠梗阻 假性肠梗阻 痉挛性肠梗阻

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