血友病乙 (血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症)

besoo2020-01-13  43

导读:血友病乙(hemophiliaB,HB)是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。是否医保:暂无发病部位:血液血管挂号科室:血液科传染性:该病不具备传染性检查项目:凝血时间浆膜腔积液浆膜腔积液细胞计数浆膜腔…

血友病乙 (血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症)

血友病乙(hemophiliaB,HB)是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:血液血管
  • 挂号科室:血液科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 凝血时间 浆膜腔积液 浆膜腔积液细胞计数 浆膜腔积液细胞学检查 浆膜腔积液病原体 姐妹染色单体互换 浆膜腔积液蛋白 浆膜腔积液葡萄糖 简易凝血活酶生成纠正试验 因子VIII/因子IX促凝活性
  • 治疗率:70%
  • 多发人群:所有人群
  • 治疗费用:市三甲医院约(50000-100000元)
  • 典型症状: 拔牙后出血不止 出血倾向 血肿形成 关节腔内出血
  • 并发症: 消化道出血 下消化道出血 小儿消化道出血

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