先天性二尖瓣畸形

besoo2020-01-13  36

导读:先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形,60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄…

先天性二尖瓣畸形

先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形,60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见,在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6%。在临床病例中占0.21~0.42%。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成,任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。大多数病例多种组成结构均发育异常,致左侧房室血流通道多处发生狭窄。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:心脏
  • 挂号科室:心胸外科,儿科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 多普勒超声心动图 胸透 二维超声心动图
  • 治疗率:50%
  • 多发人群:婴幼儿
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000-100000元)
  • 典型症状: 手唇震颤 紫绀 心脏震颤 气急 震颤 老年性震颤 端坐呼吸 头部震颤 静止性震颤 手震颤
  • 并发症: 心室间隔缺损 法洛四联症 单心室 小儿法洛四联症 房室管畸形 妊娠合并心室间隔缺损

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