家族性异常β脂蛋白血症 (Ⅲ型高脂蛋白血症,残粒移去障碍病,家族性3型高脂蛋白血症,家族性血β脂蛋白异常症,宽β病,宽β脂蛋白病)

besoo2020-01-13  32

导读:家族性异常beta;脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症,由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样黄色瘤,因而…

家族性异常β脂蛋白血症 (Ⅲ型高脂蛋白血症,残粒移去障碍病,家族性3型高脂蛋白血症,家族性血β脂蛋白异常症,宽β病,宽β脂蛋白病)

家族性异常beta;脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症,由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样黄色瘤,因而曾称之为结节性黄色瘤。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:血液血管
  • 挂号科室:心血管内科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 血清甘油三脂 血清胆固醇酯 β-脂蛋白定量
  • 治疗率:对症治疗为主,无法彻底根治
  • 多发人群:所有人群
  • 治疗费用:市三甲医院约2000-5000元
  • 典型症状: 甲状腺结节 结节 糖尿 皮下结节 动脉粥样硬化 红斑结节 结节性梅毒疹 血脂异常 多发性结节 无痛性硬实结节
  • 并发症: 动脉硬化 颈动脉硬化 下肢动脉硬化闭塞症 黄色瘤 动脉硬化性闭塞症 脑动脉硬化伴发的精神障碍 闭塞性动脉硬化 非典型纤维黄色瘤 泛发性扁平黄色瘤 常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病

为您推荐


本文地址: https://cnleya.com/read-295657.html
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与乐雅养生网(本网)无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
    本网站有部分内容均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表乐雅养生网(本网)赞同其观点和对其真实性负责,若因作品内容、知识产权、版权和其他问题,请及时提供相关证明等材料并与我们联系,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理.

相关阅读

最新回复(0)