珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变如何治疗

besoo2020-01-13  59

导读:乐雅养生网导读:珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变又称镰状细胞贫血,分为增殖型和非增殖型,发病率高达20%~40%,常见于非洲人和美洲人,病变为视网膜缺血,特征为小动脉阻塞、动静脉短路、视网膜脱离、玻璃体积血等。若为非增殖型,特征为视网膜赤壁…

珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变如何治疗

乐雅养生网导读:珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变又称镰状细胞贫血,分为增殖型和非增殖型,发病率高达20%~40%,常见于非洲人和美洲人,病变为视网膜缺血,特征为小动脉阻塞、动静脉短路、视网膜脱离、玻璃体积血等。若为非增殖型,特征为视网膜赤壁道有黑色斑、闪光点状沉着物、鲑斑出血。珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变如何治疗?……

珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变又称镰状细胞贫血,分为增殖型和非增殖型,发病率高达20%~40%,常见于非洲人和美洲人,病变为视网膜缺血,特征为小动脉阻塞、动静脉短路、视网膜脱离、玻璃体积血等。若为非增殖型,特征为视网膜赤壁道有黑色斑、闪光点状沉着物、鲑斑出血。珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变如何治疗?

一、镰状细胞贫血的羟基脲疗法

目前临床上,众多学者试图通过降低红细胞内HbsDE的相对浓度来调节镰状细胞贫血的临床症状。结果表明,Hbs的就聚合率会由于RBC中未成熟的Hb的存在而大大降低。因此,最初的治疗方法尝试提高SCA患者的HBF水平。研究结果显示抑制细胞生长的药物能够有效地达到这一目的,而在这些药物中,HU为临床选用,原因是这种药物长期被用于肿瘤的治疗,而且还被作为治疗先天性充血性心脏病。最重要的是,它被证明能提高Hbs的表达。使用HU的主要目的使提高SCA患者的HbF表达量,从而治愈疾病。

在治疗疾病时,长期服用HU会带来一些不良反应。由于HU影响骨髓及骨髓外增殖紊乱,因此具有潜在的致白血病作用。因此,不能单用这种方法治疗疾病,还需寻求其他的替代疗法。

二、镰状细胞贫血的冷冻治疗

冷冻治疗也是此病常见治疗方法,适用于视网膜脱离者。除了此方法外,病人也可采用氩激光激光治疗,治疗的关键是封闭新生血管。若这两种治疗方法都无效,则病人要考虑行巩膜环扎术治疗,治疗后病人视力会明显改善,若治疗不当,视力明显下降,并发玻璃体积血。

珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变如何治疗,相信大家已经有所了解。如果大家还有相关疑问,欢迎咨询专业医院的医生,医生会根据多年临床经验告知大家答案。祝早日治愈疾病,恢复健康。


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