先天性主动脉弓畸形

besoo2020-01-13  31

导读:先天性主动脉弓畸形畸形指主动脉弓及其分支发育异常,引致气管及/或食管受压迫。Hommel于1737年描述了双主动脉弓。1939年Wolman叙述了双主动脉弓压迫气管、食管的临床表现。Gross于1945年施行外科手术治疗第一例双主动脉弓,从…

先天性主动脉弓畸形

先天性主动脉弓畸形畸形指主动脉弓及其分支发育异常,引致气管及/或食管受压迫。Hommel于1737年描述了双主动脉弓。1939年Wolman叙述了双主动脉弓压迫气管、食管的临床表现。Gross于1945年施行外科手术治疗第一例双主动脉弓,从而促进了对各种类型主动脉弓畸形的发现和认识。诊断技术和治疗方法也得到发展和完善,且疗效良好。在先天性心脏血管畸形中,主动脉弓及其分支畸形仅占1~2%。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:胸部,血液血管
  • 挂号科室:心血管内科,心胸外科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 胸部平片 纤维支气管镜检查 支气管镜检查 电子支气管镜检查 儿童支气管镜检查
  • 治疗率:手术治疗,治愈率60-70%
  • 多发人群:婴幼儿
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(30000-50000元)
  • 典型症状: 呼吸困难 吞咽困难 紫绀 持续性咳嗽 呼吸急促 阵发性夜间呼吸困难 劳力性呼吸困难 肺源性呼吸困难 创伤 心源性呼吸困难
  • 并发症: 心律失常 肺动脉高压 窦性心律失常 小儿肺动脉高压 原发性肺动脉高压 致心律失常性右室心肌病 小儿心律失常 新生儿持续性肺动脉高压 新生儿心律失常 小儿窦性心律失常

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