遗传性铁粒幼细胞性贫血 (遗传性高铁成红细胞性贫血,遗传性铁粒幼红细胞性贫血)

besoo2020-01-13  16

导读:遗传性铁粒幼细胞贫血患者大多为男性除,少数典型病例于出生后或婴儿出现贫血,大多数于10~20岁左右出现贫血,偶有至50~60岁后始被发现者。是否医保:暂无发病部位:血液血管挂号科室:血液科传染性:该病不具备传染性检查项目:葡萄糖-6-磷酸脱…

遗传性铁粒幼细胞性贫血 (遗传性高铁成红细胞性贫血,遗传性铁粒幼红细胞性贫血)

遗传性铁粒幼细胞贫血患者大多为男性除,少数典型病例于出生后或婴儿出现贫血,大多数于10~20岁左右出现贫血,偶有至50~60岁后始被发现者。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:血液血管
  • 挂号科室:血液科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 血液电解质检查 棘形红细胞 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性 红细胞大小异常 红细胞生成素 红细胞环状体 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查 葡萄糖6-磷酸脱氢酶荧光斑点试验 尿卟胆原
  • 治疗率:30%
  • 多发人群:10~20岁
  • 治疗费用:市三甲医院约(1000-5000元)
  • 典型症状: 四肢无力 乏力 四肢酸痛无力 免疫力下降 下肢无力 无力 孕妇乏力 腰部酸胀及无力 宫缩乏力 上肢无力
  • 并发症: 糖尿病 糖尿病和高血压 2型糖尿病 糖尿病酮症酸中毒 糖尿病肾病 I型糖尿病 妊娠糖尿病 妊娠合并糖尿病 老年人糖尿病 糖尿病乳酸性酸中毒

为您推荐


本文地址: https://cnleya.com/read-299264.html
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与乐雅养生网(本网)无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
    本网站有部分内容均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表乐雅养生网(本网)赞同其观点和对其真实性负责,若因作品内容、知识产权、版权和其他问题,请及时提供相关证明等材料并与我们联系,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理.

相关阅读

最新回复(0)