小儿急性偏瘫检查,小儿急性偏瘫如何诊断鉴别

besoo2020-01-13  41

导读:乐雅养生网导读:本文向您详细介小儿急性偏瘫应该做哪些检查,常用的小儿急性偏瘫检查项目有哪些。以及小儿急性偏瘫如何诊断鉴别,小儿急性偏瘫易混淆疾病等方面内容。小儿急性偏瘫常见检查:常见检查:EEG、颅脑MRI检查、颅脑超声检查、颅脑CT检查…

小儿急性偏瘫检查,小儿急性偏瘫如何诊断鉴别

乐雅养生网导读:本文向您详细介小儿急性偏瘫应该做哪些检查,常用的小儿急性偏瘫检查项目有哪些。以及小儿急性偏瘫如何诊断鉴别,小儿急性偏瘫易混淆疾病等方面内容。

小儿急性偏瘫常见检查

常见检查:EEG、颅脑MRI检查、颅脑超声检查、颅脑CT检查

一、检查

根据年龄、临床表现、病史、体检,选择损伤小而获益多的方法。

1、脑脊液检查 在特发性小儿急性偏瘫一般不做腰穿,因脑脊液没有特异改变,除非确认有脑膜炎或蛛网膜下腔出血时才检查脑脊液。

2、血液学检查 全血计数、血气、血沉、凝血酶原时间、纤维蛋白原等,必要时血红蛋白电泳。疑有高凝状态时,检查蛋白C、S、抗凝血酶Ⅲ有无缺乏。

3、代谢病检查 可根据各例特点检查血电解质、血或尿中氨基酸、乳酸、尿糖、有机酸、血脂、尿素、肝功能等。

4、其他 疑有自身免疫病时,测狼疮抗体、抗磷脂抗体等。

5、神经电生理检查 伴有惊厥时脑电图可见痫样放电。

6、神经影像学检查 可显示血管病变部位、范围和性质。应明确区分梗死和出血。颅脑CT可见缺血区呈低密度灶,出血区为高密度影。CT检查在早期有脑梗死和脑水肿时,可见偏瘫对侧大脑半球的病变部位有不均匀的低密度区,严重者可见中线移位。约1周后,低密度区变为均匀,边缘较前清楚,符合某一动脉的分布区。多发性梗死常提示有栓塞,或有较广泛的血管炎。偏瘫持续长期以后,CT可见对侧大脑半球萎缩。CT也可看出颅内动静脉畸形的钙化灶。CT的缺点是不能在起病后关键的几小时内显示病变,而是在12~24h后开始显示缺血灶,5~7天最清楚。MRI的分辨力高,早在梗死后6~12h即可见缺血改变(T2相为信号增强,T1相信号减低),亦可显示基底节、脑干、后颅凹病变。新型MRI,如灌注成像,可显示小血管病变及脑局部血流动态变化;弥散加权成像可在起病数分钟内即可显示脑缺血。磁共振血管成像(MRA)可显示血流,可清楚辨认大血管狭窄或闭塞,可显示脑动脉瘤和畸形,但对小血管或血管炎显示不充分。磁共振波谱(MRS)可测特异生化值以评估局灶性脑缺血部位的代谢异常,系列检查可测知梗死进展情况、神经元脱失和髓鞘崩解情况。常规脑血管造影仍是小儿脑梗死的重要检查手段,特别有助于发现能够治疗的脑血管异常,如血管炎(管腔粗细不匀、串珠样狭窄)、夹层动脉瘤(双血管腔)、侧支循环形成(烟雾病等)。SPECT和PET检查可发现血流灌注和代谢改变,有助于诊断和随访。脑超声检查适用于婴儿,特别是测查脑实质和脑室内出血,但对蛛网膜下腔出血的检查不满意。经颅多普勒超声可测颅底动脉情况,系列检查可测知动脉血流变化。

7、心脏检查 疑有心源性栓子或血栓者,可查心超声、多普勒、心电图等。

以上是对于小儿急性偏瘫应该做哪些检查方面内容的相关叙述,下面再来看看小儿急性偏瘫应该如何鉴别诊断,小儿急性偏瘫易混淆疾病。

小儿急性偏瘫如何鉴别?

一、小儿急性偏瘫的病因鉴别

小儿急性偏瘫原因众多,应根据病史,体征,惊厥发作特点,颅内压增高,心血管征候,脑电图及影像学检查以及其他辅助检查来确定病因,首先应考虑有无可用特异疗法治疗的疾病,以便及早正确处理,如细菌性脑膜炎,脓肿,肿瘤,硬膜外或硬膜下血肿,脑内血肿等,如果脑梗死症状伴心肾血管病,脑病,复发倾向和免疫炎症标记时,应考虑自身免疫性脑血管炎,如有外伤史,头颈疼痛,瞳孔霍纳症,可考虑颈动脉夹层动脉瘤,有偏瘫复发,进行性认知障碍,应除外烟雾病,有发热,全脑症状,脑膜刺激征时,应考虑细菌性或病毒性感染,部分性癫痫发作后的Todd麻痹虽持续短暂,也应与小儿急性偏瘫鉴别,遗传代谢病所致急性脑梗死可由家族史,各项生化检查而得到诊断,水痘病毒感染后可出现晚发性脑卒中,HIV感染的首发症状可能表现为脑卒中。

2、交替性偏瘫(alternating hemiplegia)

是左,右侧偏瘫交替发生,常提示有弥漫性血管病,如烟雾病,血管炎等,也见于偏瘫型偏头痛,偏瘫型癫痫发作,脑脱髓鞘病等,偏瘫型偏头痛发作时,脑血流量有局部减低,可能有一过性血管痉挛,惊厥发作伴偏瘫有两种不同的情况,一是在癫痫发作后抽动的肢体出现短暂的瘫痪,此时相应的局部脑血流灌注减低,经数分钟至数天则完全恢复,称为Todd麻痹,另一种情况的性质尚有争论,有人认为是“偏瘫性癫痫发作”,发作时脑电图显示对侧大脑半球有棘慢波,以SPECT检查该区的脑血流量有增加,CT检查正常,故认为偏瘫是癫痫发作的表现,此外,有一种特发性小儿交替性偏瘫(idiopathic alternating hemiplegia of childhood),原因不明,散发性或遗传性,有的与偏头痛有关,起病于婴儿期,有反复的偏瘫发作,左右侧交替出现,病程多为慢性进行性,但有的病例可于数年后自然缓解,特发性交替性偏瘫除了偏瘫以外,还可有肌张力不全,舞蹈手足徐动,共济失调,眼震,自主神经症状,癫痫发作等症状,也可有智力发育迟缓,用钙通道阻滞药(氟桂利嗪)治疗有一定效果。

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