兰伯特-伊顿综合征 (肌无力样综合征,兰伯特-伊顿综合症,朗-伊二氏综合征,类重症肌无力综合征)

besoo2020-01-13  65

导读:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力…

兰伯特-伊顿综合征 (肌无力样综合征,兰伯特-伊顿综合症,朗-伊二氏综合征,类重症肌无力综合征)

兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病,是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-typeVGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失,使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:颅脑,免疫系统
  • 挂号科室:神经内科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 肌电图 新斯的明试验 免疫球蛋白G 盆底肌电图 血清免疫球蛋白G亚类 丙型肝炎病毒抗体免疫球蛋白G 乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G
  • 治疗率:30%
  • 多发人群:多于50~70 岁,男性较多
  • 治疗费用:市三甲医院约(10000 —— 20000元)
  • 典型症状:
  • 并发症:

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