吞噬功能缺陷病 (吞噬功能不全)

besoo2020-01-13  71

导读:吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽肿病和Chediak-Higashi综合征。吞噬功能缺陷将导致机体对病原微生物的易感性增高,常发生各种化脓菌感染及条件致病菌的感染。原发性吞噬功能缺陷系指先天性或遗传性的内源性吞噬功能不全。是否医保:暂无发病部位…

吞噬功能缺陷病 (吞噬功能不全)

吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽肿病和Chediak-Higashi综合征。吞噬功能缺陷将导致机体对病原微生物的易感性增高,常发生各种化脓菌感染及条件致病菌的感染。原发性吞噬功能缺陷系指先天性或遗传性的内源性吞噬功能不全。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:全身
  • 挂号科室:消化内科,儿科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 中性粒细胞杀菌试验
  • 治疗率:1%
  • 多发人群:婴幼儿
  • 治疗费用:市三甲医院约(50000-100000元)
  • 典型症状: 淋巴结肿大 腹股沟淋巴结肿大 耳后淋巴结肿大 颈部淋巴结肿大 颌下淋巴结肿大压痛 肉芽肿 浅表淋巴结肿大 肝脾肿大 耳前淋巴结肿大 锁骨上及前斜角肌淋巴结肿大
  • 并发症: 白化病 外阴白化病

为您推荐


本文地址: https://cnleya.com/read-302905.html
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与乐雅养生网(本网)无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
    本网站有部分内容均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表乐雅养生网(本网)赞同其观点和对其真实性负责,若因作品内容、知识产权、版权和其他问题,请及时提供相关证明等材料并与我们联系,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理.

相关阅读

最新回复(0)