遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 (遗传性凝血因子Ⅴ缺乏)

besoo2020-01-13  60

导读:遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症,患者为女性,终生都有轻度到中度的出血。本病系常染色体隐性遗传,甚少见,发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常,如输尿管畸形、动脉导管未闭等。是否医保:暂无发病部位:血液…

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 (遗传性凝血因子Ⅴ缺乏)

遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症,患者为女性,终生都有轻度到中度的出血。本病系常染色体隐性遗传,甚少见,发病率不超过1∕100万。少数患者父母为近亲婚配。部分患者可合并其他先天性异常,如输尿管畸形、动脉导管未闭等。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:血液血管
  • 挂号科室:血液科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 染色体核型分析 简易凝血活酶生成纠正试验
  • 治疗率:30%
  • 多发人群:先天遗传
  • 治疗费用:市三甲医院约(10000--30000元)
  • 典型症状: 牙龈出血 皮肤瘀斑 拔牙后出血不止 关节腔内出血 牙龈出血 牙龈出血
  • 并发症: 血尿 腰痛-血尿综合征 小儿单纯性血尿 小儿家族性复发性血尿综合征

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